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        首頁 > 培訓(xùn)課程 > 生物/醫(yī)學(xué)培訓(xùn) > 6月22-24日《醫(yī)療器械YY/T0287-2017/ISO13485:2016&GB/T19001-2016/ISO9001:2015內(nèi)審員》 更新時(shí)間:2020-05-28T10:00:07

        6月22-24日《醫(yī)療器械YY/T0287-2017/ISO13485:2016&GB/T19001-2016/ISO9001:2015內(nèi)審員》
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        官方合作

        6月22-24日《醫(yī)療器械YY/T0287-2017/ISO13485:2016&GB/T19001-2016/ISO9001:2015內(nèi)審員》 已截止報(bào)名
        推薦參加:

        課程時(shí)間: 2020-06-22 09:00至 2020-06-24 12:00結(jié)束

        課程地點(diǎn): 線上活動(dòng) 

        會(huì)議規(guī)模:200人

        主辦單位: 飛天教育集團(tuán)

        行業(yè)熱銷熱門關(guān)注看了又看 換一換

              會(huì)議通知

              會(huì)議內(nèi)容 主辦方介紹


              6月22-24日《醫(yī)療器械YY/T0287-2017/ISO13485:2016&GB/T19001-2016/ISO9001:2015內(nèi)審員》

              6月22-24日《醫(yī)療器械YY/T0287-2017/ISO13485:2016&GB/T19001-2016/ISO9001:2015內(nèi)審員》宣傳圖

              課程概述

              ? ? ? ? 新版YY/T0287-2017/ISO?13485:2016《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》和GB/T19001-2016/ISO9001:2015《質(zhì)量管理體系要求》標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布實(shí)施。NMPA發(fā)布了《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》和特定產(chǎn)品“附錄”且強(qiáng)制執(zhí)行,現(xiàn)已成為企業(yè)產(chǎn)品備案、注冊(cè)、日常監(jiān)督、飛行檢查的依據(jù)。

              ???????為使企業(yè)充分理解和落實(shí)“標(biāo)準(zhǔn)”和“規(guī)范”要求,完善企業(yè)質(zhì)量管理,以適應(yīng)國家行政檢查和第三方認(rèn)證檢查,解決企業(yè)在實(shí)際操作和各類行政監(jiān)督檢查中遇到的問題,特舉辦《醫(yī)療器械YY/T0287-2017/ISO?13485:2016&GB/T19001-2016/ISO9001:2015內(nèi)審員》相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及法規(guī)、質(zhì)量管理體系培訓(xùn)課程。

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              會(huì)議日程 (最終日程以會(huì)議現(xiàn)場為準(zhǔn))


              課程內(nèi)容

              ? ? ? ?1.?ISO13485:2016&ISO9001:2015標(biāo)準(zhǔn)概述

              ? ? ? ?2.?ISO13485:2016&ISO9001:2015標(biāo)準(zhǔn)相對(duì)應(yīng)關(guān)系

              ? ? ? ?3.?規(guī)范、附錄、指導(dǎo)原則與標(biāo)準(zhǔn)的關(guān)系

              ? ? ? ?4.?依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)及規(guī)范建立質(zhì)量體系的總思路

              ? ? ? ?5.?質(zhì)量管理體系文件組成及管理

              ? ? ? ?6.?文件編寫關(guān)鍵點(diǎn)

              ? ? ? ?7.?文件的實(shí)施及相關(guān)管理職責(zé)與要求

              ? ? ? ?8.?質(zhì)量管理體系的建立與健全

              ? ? ? 9.?質(zhì)量管理體系建立、內(nèi)審實(shí)施、記錄編制

              ? ? ? 10.?答疑(內(nèi)審、外審及管理評(píng)審的相關(guān)要求、內(nèi)審實(shí)施、審核報(bào)告的編制、批準(zhǔn)和分發(fā)等)

              查看更多

              會(huì)議嘉賓 (最終出席嘉賓以會(huì)議現(xiàn)場為準(zhǔn))


              講師簡介

              ? ? ? 趙老師:國家質(zhì)量管理體系注冊(cè)外審員,有20余年醫(yī)療器械領(lǐng)域工作經(jīng)驗(yàn),參與過數(shù)百家醫(yī)療器械企業(yè)現(xiàn)場審核,先后擔(dān)任高風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品企業(yè)管代,注重標(biāo)準(zhǔn)、法規(guī)和實(shí)際現(xiàn)場工作的結(jié)合?,F(xiàn)為飛天教育醫(yī)療器械事業(yè)部體系審核專家組成員,GB/T19001和YY/T0287?標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)審員等內(nèi)容培訓(xùn)講師,已為國內(nèi)醫(yī)療器械企業(yè)培訓(xùn)了數(shù)千名內(nèi)審員。

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              參會(huì)指南

              會(huì)議門票


              票種名稱 價(jià)格 原價(jià) 票價(jià)說明
              普通票 ¥1600 ¥1600 含電子教材費(fèi),證書費(fèi)

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