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由主辦方主辦的2015中國制藥工程年會暨ISPE秋季年會于2015-11-14在會議指定場館舉辦。
沈晴，上海羅氏制藥有限公司高級技術(shù)顧問，主要亞太區(qū)負(fù)責(zé) GMP/GDP 相關(guān)領(lǐng)域政策法規(guī)研究及對外協(xié)作。在加入 羅氏集團之前，是上海市食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)證審評中心的 GMP 檢查員。在檢查員工作的 7 年里，主要擔(dān)任生物 制品、化學(xué)注射劑、化學(xué)固體制劑和原料藥 GMP 認(rèn)證檢查，產(chǎn)品上市批準(zhǔn)前檢查和日常檢查的檢查組長，是我國首 批執(zhí)行進口藥品海外 GMP 現(xiàn)場檢查的檢查員之一。 在 1993 年至 2006 年之間的 10 多年間，曾在強生、雅培等跨國知名藥企從事過質(zhì)量體系建立，確認(rèn)和驗證以及生 物制品生產(chǎn)管理等工作。 目前是 ISPE 中國 2015-2016 年度的理事會成員, 也擔(dān)任 ISPE 的培訓(xùn)課程《GMP 審計》的講師。
換一批沈晴出席會議日程
由主辦方主辦的2015中國制藥工程年會暨ISPE秋季年會于2015-11-14在會議指定場館舉辦。
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2015-11-14
