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由主辦方主辦的2015中國(guó)制藥工程年會(huì)暨ISPE秋季年會(huì)于2015-11-14在會(huì)議指定場(chǎng)館舉辦。
首頁(yè)>演講嘉賓> 張新更新時(shí)間：2015-11-14
在制藥行業(yè)和醫(yī)藥包裝行業(yè)具有 20 年以上的經(jīng)驗(yàn)，其中，有超過 6 年在跨國(guó)公司工作的經(jīng)驗(yàn)，擔(dān)任質(zhì)量管理和工 廠運(yùn)營(yíng)的管理層工作。 在質(zhì)量管理系統(tǒng)、偏差管理、驗(yàn)證管理、法規(guī)符合性、GMP 現(xiàn)場(chǎng)檢查，技術(shù)轉(zhuǎn)移、統(tǒng)計(jì)分析、質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理等工作， 有豐富的經(jīng)驗(yàn)。確保企業(yè)質(zhì)量管理和生產(chǎn)管理系統(tǒng)的運(yùn)行符合相關(guān)國(guó)際法規(guī)的需要。建立和執(zhí)行適合的質(zhì)量管理體 系，確保符合相關(guān)的全球管理機(jī)構(gòu)的需要。在質(zhì)量量度（Quality Metrics）管理上有深入的研究，致力于推動(dòng)企 業(yè)質(zhì)量文化的改變。 在 5S，6 ?,TQM 方面有強(qiáng)的領(lǐng)導(dǎo)力，在工廠層面，推動(dòng)工廠的持續(xù)改善工作。作為組織的負(fù)責(zé)人，倡導(dǎo)和推動(dòng)企業(yè) 質(zhì)量、效率和安全和效益的提升，保證公司的順利運(yùn)行。 曾管理并控制無菌原料藥 API 企業(yè)的驗(yàn)證、質(zhì)量和符合性項(xiàng)目。 獲得質(zhì)量管理黑帶資格，熟悉數(shù)理統(tǒng)計(jì)及應(yīng)用，并廣泛應(yīng)用到質(zhì)量管理工作中，有豐富的實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)。
換一批張新出席會(huì)議日程
由主辦方主辦的2015中國(guó)制藥工程年會(huì)暨ISPE秋季年會(huì)于2015-11-14在會(huì)議指定場(chǎng)館舉辦。
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2015-11-14
