鐘南教授（NANBERT ZHONG），美籍華人。北京大學(xué)教授，博士生導(dǎo)師。北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部醫(yī)學(xué)遺傳系建系主任， 北京大學(xué)醫(yī)學(xué)遺傳中心創(chuàng)建主任。美國(guó)紐約州衛(wèi)生署分子神經(jīng)遺傳診斷實(shí)驗(yàn)室主任， 美國(guó)紐約州發(fā)育缺陷基礎(chǔ)研究所發(fā)育遺傳實(shí)驗(yàn)室主任。 1982年畢業(yè)于上海第—醫(yī)學(xué)院醫(yī)療系，即恢復(fù)高考后的第一批（77級(jí)）。1985年，考入武漢同濟(jì)醫(yī)科大學(xué)生物化學(xué)專業(yè)研究生，師從中國(guó)第一代醫(yī)學(xué)生物化學(xué)家梁之彥教授，學(xué)習(xí)生化遺傳學(xué)，研究溶酶體代謝病。畢業(yè)后在北京中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所生物化學(xué)與分子生物學(xué)系吳冠蕓教授實(shí)驗(yàn)室學(xué)習(xí)分子遺傳學(xué)及遺傳病的基因診斷。 1989年9月以自費(fèi)公派身份前往美國(guó)紐約市NEW YORK UNIVERSITY（NYU）醫(yī)學(xué)中心/BELIEVILE醫(yī)院的ROCHELLE HIRSCHHORN醫(yī)學(xué)博士（MD）實(shí)驗(yàn)室從事與溶酶體代謝病相關(guān)的博士后研究，并率先在世界上首例報(bào)道了II型糖元沉積癥的基因突變。 1991年轉(zhuǎn)到紐約州發(fā)育缺陷研究所以RESEARCH ASSOCIATE 身份加入神經(jīng)發(fā)育分子生物學(xué)的研究。于1992年正式受聘于紐約州政府，為紐約州發(fā)育缺陷研究所人類遺傳系的研究員（TENURE TRACK）、當(dāng)任發(fā)育遺傳實(shí)驗(yàn)室主任。于1994年晉升為終身研究員（TENURE）。此后于1999年升為高級(jí)終身研究員。在此期間，于1997年至1999年在美國(guó)新澤西州醫(yī)學(xué)院（UNIVERSITY OF MEDICINE AND DENTISTRY OF NEW JERSEY）兒科系主持的美國(guó)醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)臨床訓(xùn)練基地（AMERICAN BOARD OF MEDICAL GENETICS TRAINING PROGRAM）進(jìn)行了三年的臨床醫(yī)學(xué)遺傳?？朴?xùn)練。于1998年起至今獲美國(guó)紐約州衛(wèi)生署每?jī)赡辍魏灠l(fā)的臨床遺傳診斷實(shí)驗(yàn)室主任資格行醫(yī)執(zhí)照。 2004年，受中國(guó)人大常委會(huì)付委員長(zhǎng)、北京大學(xué)常務(wù)副校長(zhǎng)、北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部主任韓啟德院士邀請(qǐng)，為開拓現(xiàn)代醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)科而回國(guó)落戶于北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部，組建北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)系，擔(dān)任建系主任。為了促進(jìn)該學(xué)科的發(fā)展，使遺傳學(xué)基礎(chǔ)理論有效地與臨床相結(jié)合，于2005年匯集了北京大學(xué)所屬的附屬醫(yī)院、組建了國(guó)內(nèi)第—家集科、教、研、臨床服務(wù)為—體的北京大學(xué)醫(yī)學(xué)遺傳中心并擔(dān)任中心主任。 鐘南教授具有跨度較大的學(xué)術(shù)背景。他在對(duì)諸多遺傳病的研究及遺傳診斷的基礎(chǔ)上, 對(duì)于與中國(guó)國(guó)策相關(guān)的出生缺陷及人口健康神秘嘉賓關(guān)注, 并以產(chǎn)前診斷、圍產(chǎn)期醫(yī)學(xué)、婦女兒童健康、智力殘障及發(fā)育缺陷等為其主要研究?jī)?nèi)容。是衛(wèi)生部產(chǎn)前診斷專家委員會(huì)專家組成員，中國(guó)優(yōu)生優(yōu)育協(xié)會(huì)專家指導(dǎo)委員會(huì)付主任委員,中國(guó)優(yōu)生優(yōu)育雜志付主編，中華醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志編委，國(guó)際醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)分冊(cè)編委等。 在國(guó)際上，他與世界衛(wèi)生組織（WHO）的婦幼處, 美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生院（NIH）的兒童發(fā)育研究所（NICHD）圍產(chǎn)期健康和出生缺陷中心，及美國(guó)疾病防控中心（CDC）所屬的美國(guó)國(guó)家出生缺陷防控中心及臨床分子遺傳診斷質(zhì)檢與質(zhì)控中心，以及美國(guó)出生缺陷基金會(huì)（MOD）具有良好的合作基礎(chǔ)。是MOD在中國(guó)的項(xiàng)目負(fù)責(zé)人及合作伙伴，也是代表中國(guó)大陸的在歐盟臨床遺傳協(xié)作組CAPACITY中唯—的中國(guó)觀察員。自1996年起先后擔(dān)任諸多國(guó)際學(xué)術(shù)期刊包括Am J Hum Genet, Am J Med Genet, Encyclopedia of Medical Genomics and Proteomics, Human Biology, FEBS Lett, BBA, Genetic Testing, Clinical Genetics, Nucleic Acid Research, Clinical and Experimental Dermatology在內(nèi)的評(píng)審。此外，還是中國(guó)自然科學(xué)基金,科技部重大專項(xiàng)的評(píng)審專家及美國(guó)NIH的項(xiàng)目評(píng)審專家組（Study Section）的評(píng)審專家，并擔(dān)任多家國(guó)內(nèi)外學(xué)術(shù)團(tuán)體的專家團(tuán)隊(duì)成員。