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        FDA仿制藥辦公室審評員溫弘照片
        溫弘

        目前在FDA參與法規(guī)制定(包括藥物一致性標(biāo)準(zhǔn)),復(fù)雜藥物評審,藥物上市后調(diào)查。負(fù)責(zé)相關(guān)領(lǐng)域的科研項目立項、審核、指導(dǎo),工作重點是給藥設(shè)計對臨床的影響。在諾華和惠氏工作的11年中,主持或參與了32個臨床階段藥物的研發(fā)和申報,其中9個新藥已獲得批準(zhǔn)上市。2010年,溫弘博士被諾華授予最高終身榮譽稱號“Novartis Leading Scientist”. 他編輯出版了控釋制劑專著 Oral Controlled Release Formulation Design and Drug Delivery: Theory to Practice,John Wiley & Sons, Inc.

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