許琛琦，1994-1998年，華東師范大學(xué)生物化學(xué)專業(yè)，理學(xué)學(xué)士；1998-2001年，華東師范大學(xué)與中科院生化所聯(lián)合培養(yǎng)理學(xué)碩士；2001-2004年，中科院生物化學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)研究所，理學(xué)博士。 研究工作： 人體免疫系統(tǒng)的功能主要是識別“非自體物質(zhì)”(外來的病原體以及腫瘤細(xì)胞)并將之清除以保護(hù)機(jī)體的健康。整個免疫功能的發(fā)揮在很大程度上依賴于免疫受體來感受環(huán)境的變化從而讓免疫細(xì)胞作出正確的反應(yīng)。免疫受體如何將胞外的配體結(jié)合信號轉(zhuǎn)化成胞內(nèi)的信號一直是科學(xué)界關(guān)注的熱點。以往的研究往往局限于受體與其他蛋白的相互作用上，本課題組將從一個新的切入點來研究生物膜對受體功能的動態(tài)調(diào)控。生物膜是非常獨特的動態(tài)系統(tǒng)，由脂質(zhì)雙層組成：外周是親水的脂質(zhì)頭部，內(nèi)部是疏水的脂質(zhì)側(cè)鏈，由此分成極性完全不同的兩相，為膜蛋白的組裝及信號傳導(dǎo)提供了獨一無二的環(huán)境。另外質(zhì)膜雙層在脂質(zhì)組分上是完全不對稱的，例如酸性磷脂phosphatidylserine在正常的細(xì)胞中完全分布于質(zhì)膜內(nèi)層，只有在細(xì)胞激活或死亡后才外翻到外層。2008年對T細(xì)胞抗原受體(T cell receptor, TCR)的研究已表明該受體的信號模體通過與質(zhì)膜內(nèi)層酸性磷脂的動態(tài)結(jié)合來調(diào)控其酪氨酸的磷酸化(Xu et. al., 2008, Cell)。本課題組將進(jìn)一步研究其他免疫受體與膜的動態(tài)結(jié)合并深入解析控制膜環(huán)境動態(tài)變化的實時細(xì)胞信號。