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由主辦方主辦的第十一屆婦產科學新進展學術大會于2015-07-16在會議指定場館舉辦。
邱正慶，女。北京協和醫(yī)院兒科副主任、副主任醫(yī)師、副教授、碩士生導師。擅長遺傳代謝性肝?。ㄌ窃鄯e癥、肝豆狀核變性等）的診治和產前診斷，畸形綜合癥的診斷和咨詢，兒科疑難病的診斷和咨詢。目前重點進行遺傳代謝病的臨床、生化和分子診斷，并盡可能為患者家庭提供產前診斷。在遺傳代謝性肝病（包括糖原累積癥Ia型、Ib型、III型和IX型；肝豆狀核變性；先天性高間接膽紅素血癥；酪氨酸血癥I型等）的基因診斷和長期治療方面積累了豐富的經驗。熟悉較常見溶酶體病的臨床分型、診斷和鑒別診斷。主要包括粘多糖病各型的鑒別、粘脂儲積癥的臨床特點和鑒別、高雪病和尼曼匹克病的診斷、異染性性腦白質營養(yǎng)不良和球形細胞性腦白質營養(yǎng)不良的診斷等。在先天性肌無力的鑒別診斷方面具有一定的經驗，包括進行性肌營養(yǎng)不良癥、脊髓脊肉萎縮癥、糖原累積癥II型（Pompe病）和Prader-Willi綜合癥等。對4種先天性骨發(fā)育不良病（軟骨發(fā)育不良、進行性假性類風濕病性軟骨發(fā)育不良、干骺端發(fā)育不良(Jansen型)和顱鎖骨發(fā)育不良）具有分子診斷的經驗。用基因分析方法明確診斷的少見遺傳病包括Costello綜合癥、Blau綜合癥、先天性大唾液腺缺失、丙酮酸脫氫酶缺乏癥（PDH）、濕疹血小板減少免疫缺陷病（WAS）和Sotos綜合癥等。參與的科研項目包括科技部“十五”、“十一五”科技攻關項目、北京市科技計劃項目、人事部留學人員科技活動項目、北京協和醫(yī)院臨床重點項目等。發(fā)表的相關論著十余篇。
換一批邱正慶出席會議日程
由主辦方主辦的第十一屆婦產科學新進展學術大會于2015-07-16在會議指定場館舉辦。
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2015-07-16
