美國哈佛大學醫(yī)學院Dana-Farber腫瘤研究所博士后，現(xiàn)為中科院上海生化與細胞所研究員，研究組長，博士生導師。同時， 許琛琦將在5月26日舉辦的“上海國際精準醫(yī)學高峰論壇”上做精彩演講。2016年3月17日，《Nature》雜志在線發(fā)表中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所分子生物學國家重點實驗室許琛琦研究組和分子生物學國家重點實驗室李伯良研究組的合作研究成果《通過調(diào)節(jié)膽固醇代謝增強CD8+T細胞的抗腫瘤反應》(Potentiating the antitumour response of CD8+T cells by modulating cholesterol metabolis)。許琛琦研究團隊和李伯良研究團隊從全新角度去研究T細胞的抗腫瘤免疫功能。科研人員認為通過調(diào)控T細胞的“代謝檢查點”可改變其代謝狀態(tài)，使其獲得更強的抗腫瘤效應功能?？蒲腥藛T發(fā)現(xiàn)T細胞代謝通路中的膽固醇酯化酶ACAT1是一個很好的調(diào)控靶點，抑制ACAT1的活性可以大大提高CD8+T細胞(又名殺傷性T細胞)的抗腫瘤功能。因為ACAT1被抑制后，殺傷性T細胞膜上的游離膽固醇水平提高，從而讓T細胞腫瘤抗原免疫應答變得更加高效。同時，科研人員還利用ACAT1的小分子抑制劑avasimibe在小鼠模型中治療腫瘤，發(fā)現(xiàn)該抑制劑具有很好的抗腫瘤效應；并且avasimibe與現(xiàn)有的腫瘤免疫治療臨床藥物anti-PD-1聯(lián)用后效果更佳。該項研究開辟了腫瘤免疫治療研究的一個全新領域，證明細胞代謝對腫瘤免疫應答起到了關鍵作用，同時發(fā)現(xiàn)ACAT1這一新的藥物靶點，揭示ACAT1小分子抑制劑的應用前景，為腫瘤免疫治療提供了新思路與新方法。