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        首頁>演講嘉賓> 袁正宏更新時間:2016-03-03

        復(fù)旦大學(xué)研究員袁正宏照片
        袁正宏

        袁正宏 研究員。1988年獲南通醫(yī)學(xué)院微生物與免疫學(xué)碩士學(xué)位;1993年獲上海醫(yī)科大學(xué)醫(yī)學(xué)博士學(xué)位;1995-1996年獲歐共體居里獎學(xué)金在英國帝國理工學(xué)院圣瑪麗醫(yī)院進修丙型肝炎病毒分子生物學(xué);1999,2002年作為高級訪問學(xué)者分別在美國Washington University (St Louis)及Rockefeller University進行HCV分子生物學(xué)及RNA-蛋白相互作用的研究工作。2001年7月起任復(fù)旦大學(xué)上海醫(yī)學(xué)院副院長、教育部、衛(wèi)生部醫(yī)學(xué)分子病毒學(xué)重點實驗室主任。2005年1月起兼任上海公共衛(wèi)生中心副主任2006年7月起兼任生物醫(yī)學(xué)研究院副院長。2008年4月起任上海公共衛(wèi)生臨床中心黨委書記兼副主任,兼任中國微生物學(xué)會理事、中華醫(yī)學(xué)會病毒專業(yè)學(xué)會副主任委員、上海病毒學(xué)會主任委員等。 國際上首次發(fā)現(xiàn)皮膚TLR9表達可受外傷等誘導(dǎo),識別CpG后快速產(chǎn)生細胞因子,揭示核酸疫苗接種的天然免疫機制,提供了增強疫苗接種免疫效果新策略; 發(fā)現(xiàn)IFN-α新的抑制HBV復(fù)制機制,通過誘生MyD88蛋白,激活NF-kB信號系統(tǒng)介導(dǎo),并證實IFN-a與IFN-g經(jīng)過度活化STAT1等途徑增強抗病毒作用;發(fā)現(xiàn)細胞蛋白如輔肌動蛋白、Ras-G3BP1等通過調(diào)控病毒多聚酶活性參與HCV 基因復(fù)制。 主要研究方向: 主要以病毒和宿主細胞相互作用為切入點,研究肝炎病毒基因復(fù)制與致病的機理,機體天然免疫應(yīng)答與病毒感染和清除的相關(guān)性等, 為控制病毒感染提供新理論和策略。同時從事新發(fā)傳染病病原快速診斷的研究。 近五年承擔的主要科研項目情況: 1. 乙型肝炎病毒與干擾素在宿主細胞內(nèi)的相互作用,國家杰出青年科學(xué)基金。(2005-2008) 2. RNAi技術(shù)在乙型肝炎治療中的應(yīng)用研究,上海市科委重大項目;(2005-2008) 3. 乙型肝炎病毒與干擾素在宿主細胞內(nèi)相互作用的研究,上海市優(yōu)秀學(xué)科帶頭人計劃(2005-2008) 4. 乙型肝炎病毒變異及與宿主相互作用的分子與免疫機制,國家重大基礎(chǔ)研究發(fā)展規(guī)劃(973)項目(2005-2009) 5. 病毒性肝炎干擾素個性化治療的基礎(chǔ)與應(yīng)用,上海市醫(yī)學(xué)領(lǐng)軍人才,(2007-2009) 6. 慢性肝病的分子分型與療效、預(yù)后分析,國家863計劃課題,(2007-2011) 7. 慢性乙型肝炎臨床轉(zhuǎn)歸相關(guān)的病毒學(xué)機制研究,艾滋病和病毒性肝炎等重大傳染病防治科技重大專項,(2008-2010)

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