蔡志堅(jiān)、博士生導(dǎo)師、浙江大學(xué)副教授.率先在國(guó)內(nèi)開(kāi)展樹(shù)突狀細(xì)胞來(lái)源的exosomes作為疫苗治療自身免疫性疾病的研究，發(fā)現(xiàn)分泌型TGF-beta1基因修飾的樹(shù)突狀細(xì)胞來(lái)源的exosomes能延緩小鼠炎癥性腸病進(jìn)展；發(fā)現(xiàn)膜型TGF-beta1基因修飾的樹(shù)突狀細(xì)胞來(lái)源的exosomes有更強(qiáng)的免疫抑制效果，能預(yù)防和治療EAE模型小鼠的疾病進(jìn)展，并不受MHC限制，提示膜型TGF-beta1基因修飾的樹(shù)突狀細(xì)胞來(lái)源的exosomes可作為廣譜生物學(xué)疫苗，應(yīng)用于自身免疫性疾病的治療。在活化T細(xì)胞來(lái)源的exosomes與腫瘤免疫逃逸的研究中發(fā)現(xiàn)，活化T細(xì)胞來(lái)源的exosomes能通過(guò)Fas信號(hào)增強(qiáng)腫瘤MMP9表達(dá)，從而促進(jìn)腫瘤侵襲，揭示了腫瘤免疫逃逸的新機(jī)制。在近期的研究中發(fā)現(xiàn)，腫瘤細(xì)胞來(lái)源的exosomes活化樹(shù)突狀細(xì)胞的同時(shí)，通過(guò)其攜帶的膜型HSP70活化樹(shù)突狀細(xì)胞的Toll樣信號(hào)，促進(jìn)樹(shù)突狀細(xì)胞分泌IL-6，增強(qiáng)其侵襲能力，從而促進(jìn)腫瘤的轉(zhuǎn)移和進(jìn)展，該結(jié)果不但解釋了腫瘤細(xì)胞來(lái)源的exosomes為何同時(shí)具正負(fù)向調(diào)控機(jī)體抗腫瘤免疫效應(yīng)的作用，還揭示了樹(shù)突狀細(xì)胞促進(jìn)腫瘤免疫逃逸的新機(jī)制。近5年來(lái)，以第一，共一和通訊作者，發(fā)表SCI論文6篇。獲國(guó)家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目資助2項(xiàng)；浙江省自然科學(xué)基金一般項(xiàng)目資助1項(xiàng)；中國(guó)博士后科學(xué)基金資助1項(xiàng)。作為主要成員參與1項(xiàng)973，3項(xiàng)863及2項(xiàng)國(guó)家科技重大專項(xiàng)研究。