個(gè)人簡歷：1991.9-1995.7： 湖北大學(xué)，生物系，學(xué)士學(xué)位；1995.9-1998.7： 南開大學(xué)，分子生物學(xué)研究所，碩士學(xué)位；1998.9-2003.1： 香港科技大學(xué)，生物系，博士學(xué)位；2003.3-2006.11： 香港科技大學(xué)，生物系，Research Associate 2007.1-2010.8：英國腫瘤研究所(Beatson Institute for Cancer Research)， CRUK fellow；2010.10-2011.11：清華大學(xué)，深圳研究生院，講師；2011.12-至今： 清華大學(xué)，深圳研究生院，副研究員。研究領(lǐng)域：以細(xì)胞生物學(xué)為研究領(lǐng)域，在細(xì)胞有絲分裂信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、DNA損傷檢驗(yàn)點(diǎn)應(yīng)答和損傷修復(fù)、細(xì)胞周自噬和細(xì)胞凋亡等方面有一系列前沿性研究。研究成果加深了對細(xì)胞周期調(diào)控和腫瘤等疾病的分子機(jī)理的理解，有重要的學(xué)術(shù)意義和潛在的臨床價(jià)值。DNA損傷檢驗(yàn)點(diǎn)應(yīng)答和損傷修復(fù)：發(fā)現(xiàn)蛋白激酶Akt抑制性調(diào)控DNA損傷應(yīng)答和同源重組修復(fù)上游信號系統(tǒng)，即雙鏈DNA斷裂的加工剪切(J Cell Biol, 2010)。該成果加深了對腫瘤細(xì)胞基因組不穩(wěn)定的理解，并為今后Akt高表達(dá)的惡性腫瘤的分子靶向治療提供新思路。以該研究成果為前期基礎(chǔ)的項(xiàng)目獲得2011年國家自然科學(xué)基金的資助。此外，還發(fā)現(xiàn)了細(xì)胞周期蛋白激酶Cdk家族通過磷酸化調(diào)控細(xì)胞周期檢驗(yàn)點(diǎn)激酶Chk1的活性和DNA損傷應(yīng)答。該研究加深了對細(xì)胞周期依賴性的Chk1激酶活性分子機(jī)理的理解，以及細(xì)胞周期蛋白激酶對DNA損傷應(yīng)答信號通路的多靶點(diǎn)調(diào)控(Oncogene，2011)。腫瘤細(xì)胞有絲分裂的調(diào)控： 發(fā)現(xiàn)了細(xì)胞有絲分裂過程中Cyclin B1蛋白的降解對于細(xì)胞核分裂所起的重要作用(J Biol Chem，2003)。此外，還證明了Cdk1/cyclin B1的蛋白激酶活性閾值分別調(diào)控有絲分裂的不同階段，該研究結(jié)果被Cell Cycle期刊封面選為本期重點(diǎn)推薦閱讀的論文之一(Cell Cycle，2007)。2010年加入清華大學(xué)深圳研究生院以來，研究的重點(diǎn)包括以下三個(gè)方面：(1)蛋白激酶Akt如何通過磷酸化調(diào)控DNA損傷修復(fù)信號通路;(2)微小RNA如何調(diào)控細(xì)胞自噬與凋亡;(3)從天然產(chǎn)物中篩選有抗腫瘤活性的小分子，并在細(xì)胞水平和動(dòng)物水平探討其靶點(diǎn)和分子作用機(jī)理。