在腫瘤免疫治療中，伴隨診斷手段能夠幫助確定最有可能對(duì)治療產(chǎn)生響應(yīng)的患者群體。然而目前的伴隨診斷方法的效果并不盡如人意，這在很大程度上是因?yàn)轵?qū)使患者對(duì)治療產(chǎn)生應(yīng)答的生物機(jī)制十分復(fù)雜。因此，生物制藥行業(yè)正在探索更多新興的伴隨診斷方法，包括與腫瘤、免疫和微生物相關(guān)的生物信號(hào)通路和生物標(biāo)志物。

作為國內(nèi)腫瘤轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)，伴隨診斷，液體活檢領(lǐng)域規(guī)模最大的年度會(huì)議，ICDC2022 第五屆免疫治療及伴隨診斷合作峰會(huì)將于2022年9月7-8日在蘇州隆重召開。本次峰會(huì)預(yù)計(jì)參會(huì)規(guī)模1000人，共有腫瘤免疫，伴隨診斷，臨床應(yīng)用三大分論壇。更高質(zhì)量、更高層次緊抓腫瘤精準(zhǔn)醫(yī)療最新風(fēng)向標(biāo)，聚焦新一代腫瘤免疫2.0開發(fā)、探究生物標(biāo)志物和臨床開發(fā)策略，探討新藥研發(fā)過程中的多組學(xué)，單細(xì)胞，PROTACs，液體活檢等創(chuàng)新技術(shù)平臺(tái)。解讀中美最新法規(guī)監(jiān)管動(dòng)態(tài)，展示最新腫瘤伴隨診斷產(chǎn)品開發(fā)和腫瘤早篩及檢測(cè)技術(shù)，探討腫瘤新藥與診斷共同開發(fā)策略，同時(shí)加速臨床轉(zhuǎn)化，以MRD, HRD, MSI, TMB等產(chǎn)品為例探討液體活檢產(chǎn)品的臨床應(yīng)用，進(jìn)展和局限，為中國腫瘤精準(zhǔn)診療搭建國內(nèi)外政策探討、技術(shù)交流、產(chǎn)品展示、項(xiàng)目合作的綜合性專業(yè)平臺(tái)，推動(dòng)中國腫瘤精準(zhǔn)醫(yī)療行業(yè)加速前進(jìn)！

已成功舉辦四屆的ICDC大會(huì)致力于搭建國內(nèi)外監(jiān)管機(jī)構(gòu)，腫瘤創(chuàng)新藥企、NGS平臺(tái)方、多組學(xué)及數(shù)字病理平臺(tái)、臨床醫(yī)生、液體活檢、全球領(lǐng)先分子診斷公司的多方技術(shù)交流及合作平臺(tái)。

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大會(huì)信息

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大會(huì)名稱：第五屆免疫治療及伴隨診斷合作峰會(huì)

主辦單位：觸界生物

大會(huì)時(shí)間：2022年9月7-8日（8:30-18:30）

大會(huì)地點(diǎn)：蘇州陽光城希爾頓酒店（中國江蘇省蘇州市吳中區(qū)環(huán)湖路1688號(hào)）

大會(huì)規(guī)模：1000人

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精選議題一覽

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聚焦腫瘤精準(zhǔn)醫(yī)療與免疫療法的現(xiàn)狀和前景

交流雙抗、CAR-T細(xì)胞治療、溶瘤病毒、聯(lián)合治療等新一代免疫療法的研發(fā)進(jìn)展

探討腫瘤生物標(biāo)志物開發(fā)及臨床設(shè)計(jì)策略

解讀國內(nèi)外監(jiān)管法規(guī)動(dòng)態(tài)，剖析中國中國審評(píng)與監(jiān)管政策，助力產(chǎn)品加速開發(fā)與上市

分享最新腫瘤伴隨診斷產(chǎn)品開發(fā)及申報(bào)動(dòng)態(tài)

展示最新NGS、數(shù)字PCR、單細(xì)胞測(cè)序、單分子檢測(cè)等創(chuàng)新檢測(cè)技術(shù)平臺(tái)

學(xué)習(xí)新藥研發(fā)及伴隨診斷共同開發(fā)的路徑與策略

合成致死藥物開發(fā)分享

液體活檢最新臨床應(yīng)用，進(jìn)展，以及局限

AI病理平臺(tái)及創(chuàng)新藥物發(fā)現(xiàn)平臺(tái)分享

腫瘤早篩產(chǎn)品，HRD, MRD產(chǎn)品開發(fā)以及在藥物研發(fā)中的應(yīng)用

MSI伴隨診斷產(chǎn)品檢測(cè)及臨床應(yīng)用

MRD實(shí)體瘤檢測(cè)技術(shù)及臨床應(yīng)用進(jìn)展

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