2019 CTD申報資料撰寫及準備專題培訓(xùn)班
時間:2019-09-26 08:00 至 2019-09-28 12:00
地點:北京

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首頁 > 商務(wù)會議 > 醫(yī)療醫(yī)學(xué)會議 > 2019 CTD申報資料撰寫及準備專題培訓(xùn)班 更新時間:2019-09-02T16:39:13
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2019 CTD申報資料撰寫及準備專題培訓(xùn)班 已截止報名會議時間: 2019-09-26 08:00至 2019-09-28 12:00結(jié)束 會議地點: 北京 詳細地址會前通知 周邊酒店預(yù)訂 主辦單位: 北京醫(yī)恒健康科技有限公司 北京豪創(chuàng)未來科技有限公司
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會議介紹
課程內(nèi)容 主辦方介紹
2019 CTD申報資料撰寫及準備專題培訓(xùn)班宣傳圖
CTD(Common Technical Document)申報資料格式是ICH 制定的關(guān)于藥品申報注冊文件的統(tǒng)一格式,已在世界各國達成一致成為了當(dāng)今國際制藥工業(yè)的主流規(guī)范。近年來,全球藥監(jiān)機構(gòu)對于藥品注冊申請文件的質(zhì)量要求不斷提高。隨著中國監(jiān)管部門加入ICH并接受通用技術(shù)文檔(CTD)格式遞交,政策法規(guī)日趨國際化,這給藥品研發(fā)從業(yè)人員也帶來了更多機遇和挑戰(zhàn)。??
2017年5月5日開始,向美國FDA提交的文件就必須用電子通用技術(shù)文件格式(electronic Common Technical Document, eCTD)。沒有例外,沒有延遲。
CDE于2017年5月30日,同時發(fā)布了《藥品電子通用技術(shù)文檔結(jié)構(gòu)(征求意見稿)》和《化學(xué)仿制藥電子通用技術(shù)文檔申報指導(dǎo)原則(征求意見稿)》。2019年3月1日又發(fā)布了《eCTD技術(shù)規(guī)范(征求意見稿)》和《eCTD驗證標準(征求意見稿)》,這將加速我國ICH標準平臺的建立,使中外藥企在境內(nèi)境外公平競爭,這將影響我國企業(yè)家海內(nèi)外布局,并對我國藥企在國內(nèi)國際市場的地位產(chǎn)生長遠影響。
如何深入理解CTD標準要求,通過多部門緊密合作高效優(yōu)質(zhì)地完成藥品注冊申報,縮小國內(nèi)藥品注冊與國際注冊的差距,提高注冊效率與成功率,獲得國內(nèi)和歐美市場銷售的合法資格,成為了藥品注冊人員發(fā)的新的挑戰(zhàn)。為了幫助制藥企業(yè)提高藥品研發(fā)注冊水平,學(xué)習(xí)和掌握 CTD 申報資料格式和各國資料差異,全面提升藥品研發(fā)與注冊專員的工作能力和職業(yè)素養(yǎng),由北京醫(yī)恒健康科技有限公司主辦“2019 CTD申報資料撰寫及準備專題培訓(xùn)班”,將于2019年9月26-28在北京召開。本次培訓(xùn)邀請業(yè)內(nèi)權(quán)威專家針對相關(guān)問題進行深入解析。
課程
亮點
你將獲得:
ICH-GTD概覽
??本模塊將介紹ICH-CTD在歐美國家的應(yīng)用與發(fā)展以及我國引入ICH-GTD的背景和目的、ICH-GTC的基本架構(gòu)、在藥企文件系統(tǒng)中的地位以及特點,并重點解讀ICH 的M4,M4Q,M4S和M4E并介紹與藥物研發(fā)的關(guān)聯(lián)。
ICH-GTD的應(yīng)用原則及案例分析
? ? ? 本模塊將介紹ICH-GTD的基本規(guī)則以及我國CTD 格式各模塊的撰寫要點及案例分享,并比對FDA、EU的CTD大綱及申報必備文件,讓大家掌握CTD的申報精髓。
國際DMF注冊制度介紹
? ? ? 本模塊將介紹DMF的性質(zhì)及要求以及與CTD的關(guān)系,并著重講解中國DMF及原輔包企業(yè)關(guān)聯(lián)審評、美國FDA歐盟DMF法規(guī)介紹與分析,以及CEP認證的流程要求講解。
我國實施eCTD的方向與政策落地
? ? ? ?本模塊將從審評員的角度介紹eCTD的含義及與CTD的關(guān)系,并分享全球eCTD實施現(xiàn)狀、未來趨勢及最新技術(shù)對我國的影響,本課程還講解讀《eCTD技術(shù)規(guī)范》和《eCTD驗證標準》征求意見稿,并展望實施eCTD申報對我國藥品發(fā)展及國際化道路的重大意義。
企業(yè)如何做好eCTD的準備
? ? ? ? 本模塊將向大家介紹eCTD的文檔、軟件構(gòu)建的關(guān)鍵要求,如何通過學(xué)習(xí)eCTD國外的發(fā)展及應(yīng)用,借鑒經(jīng)驗,了解常見的eCTD系統(tǒng)供應(yīng)商及選擇標準,打造eCTD工作團隊,案例剖析eCTD編寫過程中常見的問題及解決方案。
CTD /eCTD在藥品注冊申報中的應(yīng)用
? ? ? ?本模塊將分兩個部分講解,一為CTD 格式準備、申報流程與遞交管理以及遞交后與監(jiān)管機構(gòu)的溝通及常見問題解析;一為借鑒國外eCTD注冊申報立卷審查要點解析,學(xué)習(xí)eCTD如何順利通過申報。
PART 1/目標學(xué)員
如果你是:
?藥品研發(fā)人員;
注冊申報人員;
質(zhì)量控制人員;
項目負責(zé)人及有關(guān)研究單位人員。
PART 2/授課模式
? ?知識講解、案例經(jīng)驗講解、課題討論答疑
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會議日程
(最終日程以會議現(xiàn)場為準)
模塊
1CH-CCT相概覽
1CH-CGTD的應(yīng)用原則及案例分析
國際DWF注冊制度介紹
我國實施eCTD的方向與政策落地
企業(yè)如何做好eCTD的準備
CTD/eCTD在藥品注冊申報中的應(yīng)用
內(nèi)容:
1CH-CTD在國內(nèi)外的發(fā)展歷史及方向
1CH-CTD的基本架構(gòu)和文件特點
1CH-CTD的技術(shù)指導(dǎo)原則解讀及與藥物研發(fā)的關(guān)聯(lián)(M4,M4Q,
45和4E)
中國CTD格式與1C-CID的差異與分析
中國CTD格式各模塊的撰寫要點及案例分享
FDA、EU的CTD大綱及申報必備文件介紹
中國DF及原輔包企業(yè)關(guān)聯(lián)審評的介紹
美國FDA\\歐盟MF法規(guī)介紹與分析
歐洲CEP證書申請的流程,時間,費用,現(xiàn)場檢查要求等介紹
eCTD的含義及與CTD的關(guān)系
全球eCTD實施現(xiàn)狀、未來趨勢及最新技術(shù)對我國的影響
解讀《eCTD技術(shù)規(guī)范》和《eCTD驗證標準》征求意見稿
eCTD國外的發(fā)展及應(yīng)用經(jīng)驗,對于國內(nèi)構(gòu)建eCTD的借鑒意義
eCID的文檔、軟件構(gòu)建的關(guān)鍵要求
eCID系統(tǒng)供應(yīng)商及選擇標準,如何打造eCID工作團隊
eCTD編寫過程中常見的問題及解決方案
CTD 格式準備、申報流程與遞交管理
CID遞交后與監(jiān)管機構(gòu)的溝通及常見問題解析
eCTD注冊甲報立卷審查要點解析(FDA)以及審評中發(fā)現(xiàn)的主要
問題
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會議嘉賓
(最終出席嘉賓以會議現(xiàn)場為準)
課程講師
講者更新中......
李友翾? 博士
FDA原審評官、TWG高級顧問
李博士在The WhiteOak Group (TWG)中從事法規(guī)咨詢的工作,領(lǐng)導(dǎo)和參與了近20項美國FDA申報注冊及研發(fā)項目,涵蓋了新藥臨床、仿制藥、原料藥和相關(guān)的cGMP審計等方面。在加入TWG前,李博士在美國食藥監(jiān)局(FDA)下屬的新藥質(zhì)量評價辦公室(ONDQA)里從事與抗腫瘤藥物CMC審評相關(guān)的工作。李友翾博士在美國南卡萊羅納醫(yī)科大學(xué)獲得藥學(xué)博士學(xué)位,是美國科學(xué)研究協(xié)會(Sigma Xi Society),國際藥學(xué)榮譽協(xié)會(Rho Chi Society)等協(xié)會會員。
Jimmy?Chen
美國DoubleBridge?副總裁、eCTD專家
?2003年至今專注eCTD技術(shù)標準研習(xí)和eCTD相關(guān)軟件產(chǎn)品設(shè)計,精通各國各版本eCTD技術(shù)標準。為輝瑞,GSK,賽諾菲等大型醫(yī)藥外企服務(wù)十余年。多次在國際藥品相關(guān)協(xié)會演講 eCTD 和文件儲存管理系統(tǒng)相關(guān)議題。
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參會指南
參會費用
培訓(xùn)費用:3600元/人;
早鳥價:3200元/人,(2019年8月30日前報名,并繳費成功);
團購價:3200元/人,(3人以上,報名)
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溫馨提示
酒店與住宿:
為防止極端情況下活動延期或取消,建議“異地客戶”與活動家客服確認參會信息后,再安排出行與住宿。
退款規(guī)則:
活動各項資源需提前采購,購票后不支持退款,可以換人參加。
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