隨著食品藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的不斷提升和推廣，應(yīng)用潔凈技術(shù)的原理和措施，嚴(yán)格控制污染、創(chuàng)建綠色潔凈的生產(chǎn)工藝環(huán)境，是企業(yè)生存的命脈。國家食藥局近期不定時的飛行檢查，連續(xù)收回了幾十家企業(yè)的GMP認(rèn)證證書，引起了企業(yè)對生產(chǎn)質(zhì)量管理和運行規(guī)范的高度重視。本次論壇重點聚焦和分析潔凈技術(shù)在藥廠、食品廠及化妝品廠的實際應(yīng)用案例，討論被收回GMP認(rèn)證證書原因和改進(jìn)措施，通過分析和探討提升參會人員的專業(yè)技術(shù)能力。

潔凈技術(shù)為產(chǎn)品生產(chǎn)安全保駕護(hù)航論壇

上海市室內(nèi)環(huán)境凈化行業(yè)協(xié)會定于2015年11月17-18日，舉辦“潔凈技術(shù)為產(chǎn)品生產(chǎn)安全保駕護(hù)航”為主題的中國食品藥品化妝品行業(yè)潔凈技術(shù)論壇。論壇邀請著名研究院、大學(xué)、設(shè)計院等專家教授，空氣凈化工程、材料和設(shè)備公司、檢測公司等，以及食品、藥品、化妝品等企業(yè)的專業(yè)技術(shù)人員參與，歡迎各相關(guān)企業(yè)積極報名參加。

主題議程：
※ 食品藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范GMP實施全過程的管理新思路;
※ 潔凈技術(shù)的應(yīng)用為食品藥品生產(chǎn)安全和GMP認(rèn)證體系提供保駕護(hù)航;
※ 潔凈技術(shù)對生物潔凈廠房的污染控制要求及標(biāo)準(zhǔn);
※ 潔凈廠房的設(shè)計和制造，如何符合食品藥品化妝品生產(chǎn)工藝環(huán)境要求;
※ 潔凈廠房的施工全過程檢驗、質(zhì)量評估、驗收認(rèn)證;
※ 潔凈廠房內(nèi)的生產(chǎn)管理，如何對工藝環(huán)境，人員、貨物進(jìn)出和滯留等要求;
※ 全面實施生物潔凈廠房的數(shù)據(jù)監(jiān)控管理、運行維護(hù)管理、系統(tǒng)能耗風(fēng)險評估等;

參會人群：
本屆展會制藥展商、觀眾及國內(nèi)外制藥企業(yè)負(fù)責(zé)人;
制藥企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人、QA、QC、藥廠廠務(wù)，質(zhì)量受權(quán)人，研發(fā)部、生產(chǎn)車間、試驗所，消毒間等負(fù)責(zé)人;
食品、保健品、醫(yī)療器械、生物實驗室、化妝品等行業(yè)采購決策者及研發(fā)指導(dǎo)者及廠務(wù)工程師、暖通工程師、潔凈工程師以及質(zhì)量和環(huán)境控制人員;
各省市GMP檢查員、藥檢所、檢測機(jī)構(gòu)、、科研院所、實驗室等相關(guān)人員;
潔凈廠房設(shè)計師、建造師、項目經(jīng)理、專業(yè)建筑顧問、設(shè)施管理和安全運行工程師;

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主辦單位：
上海市室內(nèi)環(huán)境凈化行業(yè)協(xié)會
中國食品藥品國際交流中心
杜塞爾多夫(上海)有限公司

協(xié)辦單位：
上海研發(fā)公共服務(wù)平臺
《蒲公英》雜志

會議名稱：潔凈技術(shù)為產(chǎn)品生產(chǎn)安全保駕護(hù)航論壇

會議時間：2015年11月17日

會議地點：上海

參會報名：

會員、展商：RMB600元/人 For Membership Co. and Exhibitors: RMB600/person;

非會員、非展商：RMB1200元/人 For Non-membership Co. & Non-exhibitors: RMB1200 /person;

* 說明Notes: 費用包括注冊費、會刊費、茶歇、午餐等;交通及住宿費用自理。