CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)研討會2020（2月上海班）
時間：2020-02-22 08:00 至 2020-02-24 18:00
地點：上海
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首頁 > 商務(wù)會議 > 醫(yī)療醫(yī)學(xué)會議 > CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)研討會2020（2月上海班） 更新時間：2020-01-30T16:01:00
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CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)研討會2020（2月上海班） 已截止報名
會議時間： 2020-02-22 08:00至 2020-02-24 18:00結(jié)束 會議地點： 上海 上海中興和泰酒店 上海 浦東新區(qū) 張江高科技園區(qū)科苑路866號 ，近2號線張江高科站2號出口、高科中路。 周邊酒店預(yù)訂 主辦單位： 上海遐永醫(yī)藥科技 上海遐錦生物科技有限公司 醫(yī)藥加科研培訓(xùn)中心 上海循掘生物科技中心 |
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會議介紹
會議內(nèi)容 主辦方介紹
CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)研討會2020（2月上海班）宣傳圖
受疫情影響，本次活動暫停舉辦，后期持續(xù)更新中，敬請關(guān)注。攜手共抗疫情，提醒大家注意預(yù)防。
CRISPR/Cas9技術(shù)培訓(xùn)背景介紹：
CRISPR/Cas9?是細(xì)菌和古細(xì)菌在長期選擇壓力中形成的一種適應(yīng)性免疫防御，可用來有效抵御病毒及外源DNA的入侵。CRISPR的Type II已經(jīng)被廣泛用于基因工程，它包含Cas9，crRNA和tracrRNA，其中crRNA含有能夠識別20bp的靶向互補序列。Cas9，crRNA和tracrRNA組成復(fù)合體，識別并結(jié)合crRNA互補的序列，然后解開DNA雙鏈，Cas9中的HNH活性位點剪切crRNA的互補DNA鏈，RuvC活性位點剪切非互補鏈，最終導(dǎo)致DNA的雙鏈斷裂（DSB），進而實現(xiàn)基因的敲除和插入。
目前，CRISPR/Cas9系統(tǒng)已經(jīng)廣泛用于對哺乳動物細(xì)胞，細(xì)菌，斑馬魚，小鼠，豬，猴的基因編輯。本學(xué)習(xí)班將詳細(xì)講解CRISPR/Cas9基因編輯工具原理，操作流程，理論結(jié)合實踐，將讓大家詳細(xì)了解到具體如何利用CRISPR/Cas9技術(shù)構(gòu)建基因修飾動物等。學(xué)習(xí)班將為相關(guān)科研工作人員和興趣愛好者提供了很好的培訓(xùn)資源。
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南京巴傲得生物科技有限公司(Biogottechnology,co,Ltd），是專一服務(wù)于生命科學(xué)研究的專業(yè)技術(shù)型企業(yè)。是一大批志同道合的資深專業(yè)人士共同創(chuàng)辦的具有現(xiàn)代化經(jīng)營管理水平的生物高科技企業(yè)，從事生物技術(shù)產(chǎn)品的開發(fā)及銷售，致力于將巴傲得生物打造成中國乃至世界一流的生物技術(shù)產(chǎn)品供應(yīng)商。巴傲得生物長期備有Bioworld抗體現(xiàn)貨4000多種抗體可以在一周左右送到客戶的手里。精湛品質(zhì)、合理價格、專業(yè)服務(wù)，是我們?yōu)槟?wù)的宗旨。在細(xì)胞信號通路、免疫學(xué)、蛋白組學(xué)上擁有顯著優(yōu)勢，其抗體產(chǎn)品、生長因子等為生命科學(xué)科研工作者提供了極大的便利。
上海遐錦生物科技有限公司
上海遐錦生物科技有限公司于2019年11月29日舉辦全國循證醫(yī)學(xué)Meta分析與網(wǎng)狀Meta研討會2019（11月上海班）會議。
醫(yī)藥加科研培訓(xùn)中心
舉辦了2018腸道菌群與代謝組學(xué)國自然課題設(shè)計及研究策略專題會議（12月北京班） 2019臨床預(yù)測模型構(gòu)建與基于R語言統(tǒng)計分析學(xué)習(xí)班（01.05-01.06北京班） 2019全國循證醫(yī)學(xué)Meta分析及網(wǎng)狀Meta三天精講學(xué)習(xí)班（1月北京班） 第10期測序與芯片高通量數(shù)據(jù)挖掘與分析學(xué)習(xí)班2019（1月上海班） 2019腸道菌群與代謝組學(xué)國自然課題設(shè)計及研究策略專題會議（1月上海班） 2019國自然基金標(biāo)書構(gòu)思與撰寫學(xué)習(xí)班（1月上海班） TCGA,GEO生信高通量數(shù)據(jù)挖掘?qū)ｎ}學(xué)習(xí)班2019（1月上海班） 第8期醫(yī)學(xué)SCI論文寫作及發(fā)表技巧學(xué)習(xí)班2019（1月上海班） ......
上海循掘生物科技中心上海循掘生物科技中心于2020年2月21日舉辦TCGA&GEO生信高通量數(shù)據(jù)挖掘分析研討會2020（2月深圳班）會議。
會議日程
（最終日程以會議現(xiàn)場為準(zhǔn)）
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時間安排 |
課程表 |
介紹 |
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第一天 ?(李博） |
9:00-10:30 |
基因編輯技術(shù)介紹 |
基因編輯技術(shù)原理 基因編輯技術(shù)應(yīng)用 三種基因編輯技術(shù)（ZFN、TALEN和CRISPR/Cas9）介紹 其他類型的CRISPR核酸酶介紹（Cpf1, SaCas9,人工改造后的Cas9） |
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10:30-10:45 |
茶歇 |
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10:45-12:00 |
常用載體和網(wǎng)站介紹 |
CRISPR/Cas9常用載體介紹 基因序列分析（請自帶可無線上網(wǎng)之筆記本電腦或手機，在線設(shè)計演練） 設(shè)計gRNA的網(wǎng)站（在線設(shè)計演練） 構(gòu)建gRNA表達(dá)載體（設(shè)計演練） PCR引物設(shè)計（設(shè)計演練 |
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12:00-13:30 |
午飯及午休 |
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13:30-15:00 |
基因敲除敲入方法 |
基因敲除的方法（設(shè)計演練） 基因敲入的方法（設(shè)計演練） |
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15:00-15:20 |
茶歇 |
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15:20-17:50 |
脫靶檢測及后續(xù)實驗方法 |
檢測脫靶的方法 提高CRISPR/Cas9特異性的方法 CRISPR/Cas9導(dǎo)入細(xì)胞的方法 |
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第二天??（李博） |
9:00-10:30 |
Px330質(zhì)粒系統(tǒng)講解 |
px330質(zhì)粒系統(tǒng)介紹。 sgRNA oligos模板退火方案。 退火gRNA與線性化CRISPR/Cas9載體連接詳細(xì)方案。 連接產(chǎn)物轉(zhuǎn)化到大腸桿菌（DH5α）。 轉(zhuǎn)化產(chǎn)物涂板培養(yǎng)。 鑒定插入oligo后的基因編輯質(zhì)粒ps330質(zhì)粒體系 構(gòu)建同時敲除兩個基因的質(zhì)粒體系 |
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10:30-10:45 |
茶歇 |
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10:45-12:00 |
CPF1質(zhì)粒體系講解 |
如何構(gòu)建CRISPR/Cpf1質(zhì)粒體系。 CRISPR/Cpf1質(zhì)粒體系鑒定。 |
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12:00-13:30 |
午飯及午休 |
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13:30-15:00 |
動物實驗方法講解 |
Cas9的多功能系統(tǒng)（如Cut, Nick, Activate, dCas9-FokI）的詳細(xì)介紹。 利用CRISPR/Cas9構(gòu)建基因修飾小鼠方法介紹和實際操作方案 CRISPR/Cas9相關(guān)基因修飾小鼠模型介紹和操作方案 利用CRISPR/Cas9構(gòu)建基因修飾大動物（豬、猴）方法介紹和實際操作方案 CRISPR/Cas9與基因修飾大動物模型介紹和詳細(xì)操作方案 |
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15:00-15:20 |
茶歇 |
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15:20-17:30 |
利用CRISPR/Cas9技術(shù)編輯動物細(xì)胞系 |
CRISPR/Cas9質(zhì)粒細(xì)胞轉(zhuǎn)染方法 陽性細(xì)胞克隆篩選 基因編輯細(xì)胞系的建立&基因修飾情況分析方法 |
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第三天 ?(王教授） |
9:00-10:30 |
基因編輯技術(shù)原理 及應(yīng)用 |
基因編輯技術(shù)原理 基因編輯技術(shù)應(yīng)用 四種基因編輯技術(shù)（ZFN、TALEN、CRISPR/Cas9和Base editor）介紹 |
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10:30-10:45 |
茶歇 |
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10:45-12:00 |
基因編輯技術(shù)實用技術(shù)詳解 |
PCR引物設(shè)計 CRISPR/Cas9常用載體介紹 構(gòu)建gRNA表達(dá)載體 設(shè)計gRNA的網(wǎng)站 gRNA活性檢測 |
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12:00-13:30 |
午飯及午休 |
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13:30-14:30 |
基因序列分析及靶點設(shè)計 |
基因序列分析 基因敲除的方法（設(shè)計演練） 基因敲入的方法（設(shè)計演練） 檢測脫靶的方法 |
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14:30-14:40 |
茶歇 |
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14:40-15:40 |
CRISPR/Cas9脫靶問題分析，基因編輯技術(shù)拓展及答疑 |
提高CRISPR/Cas9特異性的方法 CRISPR/Cas9導(dǎo)入細(xì)胞的方法 Base editor的使用方法 CRISPR/Cas9其它應(yīng)用 |
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15:40-16:30 |
相關(guān)標(biāo)書寫作 |
國自然標(biāo)書寫作講解 |
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會議嘉賓
（最終出席嘉賓以會議現(xiàn)場為準(zhǔn)）
講師介紹：
這次學(xué)習(xí)班我們邀請了兩位在基因編輯領(lǐng)域具有豐富實操經(jīng)驗的教授作為主講人，通過三天的系統(tǒng)學(xué)習(xí)，能讓您熟悉并掌握基因編輯技術(shù)的核心知識點與詳細(xì)操作技巧。
第一天與第二天主講人：李博士
德國慕尼黑工業(yè)大學(xué)海歸博士，具有多年豐富的基因編輯實操經(jīng)驗
參與德意志研究基金委項目(DFG)用于人類癌癥研究的轉(zhuǎn)基因克隆豬模型 (SCHN971/3-1)，博士導(dǎo)師為原英國Roslin Institute克隆羊“多莉”團隊的Prof. Dr. Angelika Schnieke，成功構(gòu)建世界上第一頭ROSA26雙熒光豬模型，極具有生物醫(yī)學(xué)價值(已發(fā)表)。隨后，成功構(gòu)建Kras點突變基因修飾克隆豬模型，該模型為構(gòu)建胰腺癌大動物模型提供了有力工具，為胰腺癌相關(guān)靶向藥物開發(fā)，尋找新的胰腺癌治療手段等提供了新的動物模型。
第三天主講人：王永明教授
研究員，博士生導(dǎo)師，2015年國家青年千人獲得者。1997-2001年就讀蘭州大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院并獲得學(xué)士學(xué)位，2001-2004年就讀東北師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院并獲得碩士學(xué)位，2005-2010年在德國馬克斯-德爾布呂克分子醫(yī)學(xué)中心（MDC）做博士生研究，并獲得柏林自由大學(xué)博士學(xué)位。2010-2013年在斯坦福大學(xué)醫(yī)學(xué)院從事博士后研究。2013年至今歷任復(fù)旦大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院研究員。在基因編輯領(lǐng)域具有豐富的實踐經(jīng)驗，也做出了出色的成績
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參會指南
會議門票 場館介紹
【收費標(biāo)準(zhǔn)】
會務(wù)費用：3800元每位（學(xué)習(xí)班免費提供電子版教材、午餐。住宿費自理。）
付款方式及要求詳見報名表文件
優(yōu)惠政策：提前付款的，可提前拿到學(xué)習(xí)資料
1. 三人組團報名，每人優(yōu)惠100元
2. 四人組團報名，每人優(yōu)惠200元，
3. 五人組團報名繳費，額外帶一人免費注冊！
參加復(fù)聽的學(xué)員，每人收取600元費用。
下面六個質(zhì)?？梢赃x擇訂購，每個質(zhì)粒800元 （發(fā)票可單獨開，也可與會務(wù)費開在一起）
3個一起購買的話，可優(yōu)惠至600元/個??
1，ps330A-cas9-sgRNA（可插入任意20bp靶點序列）
2，ps330S-2-cas9-sgRNA（可用于同時敲除2個靶點的載體，需配合1號使用）
3，p-p53-cas9-GFP （可用于小鼠p53基因敲除的載體）
會議時間：2020年2月22-24日（3天） 21日報到
會議地點：上海市浦東新區(qū)科苑路866號 中興和泰酒店
主辦方：上海循掘生物科技中心
酒店安排：?推薦中興和泰酒店，住宿費用自理，也可自行預(yù)訂周邊酒店
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上海中興和泰酒店
交通指南：
浦東張江地區(qū)
駕車距離2.7公里（約6分鐘）
浦東國際機場
駕車距離25.8公里（約33分鐘）
虹橋國際機場
駕車距離30.5公里（約46分鐘）
虹橋火車站
駕車距離32.0公里（約53分鐘）
上?；疖囌?/p>
駕車距離18.0公里（約29分鐘）
市中心
駕車距離15.0公里（約24分鐘）
世紀(jì)公園
駕車距離6.6公里（約12分鐘）
龍美術(shù)館
駕車距離3.9公里（約7分鐘）
上海中興和泰酒店位于浦東張江高科技園區(qū)的核心地帶，附近有地鐵二號線張江高科站，毗鄰新國際博覽中心、磁懸浮車站，距離迪士尼度假區(qū)20分鐘車程左右；周邊生活設(shè)施齊全，有集餐飲、KTV、電影院等休閑娛樂為一體的綜合性休閑廣場。
酒店占地面積一萬多平方米，屬園林景觀式酒店，擁有精心裝修的各式客房，環(huán)境優(yōu)雅、舒適，特設(shè)園林景觀房、湖景套房。同時酒店全面覆蓋WIFI，讓你隨時隨地享受網(wǎng)上沖浪的樂趣。
店內(nèi)有中、西餐廳、商務(wù)中心、大堂吧、10個中小型會議室、健身房、乒乓球室和SPA館，裝修溫馨舒適、服務(wù)貼心細(xì)致，讓你流連忘返。
溫馨提示
酒店與住宿:
為防止極端情況下活動延期或取消，建議“異地客戶”與活動家客服確認(rèn)參會信息后，再安排出行與住宿。
退款規(guī)則:
活動各項資源需提前采購，購票后不支持退款，可以換人參加。
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