緊跟中國臨床試驗(yàn)發(fā)展的步伐，進(jìn)一步提高和發(fā)展我國藥物臨床試驗(yàn)水平， 進(jìn)一步加強(qiáng)和完善藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系， 探尋適合于我國藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)運(yùn)行管理的模式， 打造與國際接軌的藥物臨床試驗(yàn)研究與評價技術(shù)體系， 加強(qiáng)國內(nèi)外學(xué)術(shù)交流， 全面提升我國藥物臨床試驗(yàn)在國際領(lǐng)域的知名度和競爭力， 中國藥理學(xué)會藥物臨床試驗(yàn)專業(yè)委員會 （以下簡稱專委會） 擬定于2015年12月18~20日在浙江杭州召開第二屆藥物臨床試驗(yàn)學(xué)術(shù)交流研討會。本次學(xué)術(shù)交流大會將由浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院承辦， 浙江醫(yī)院與上海佰盛金澤醫(yī)藥科技有限公司共同協(xié)辦。

2015年第二屆藥物臨床試驗(yàn)學(xué)術(shù)研討會

此次會議設(shè)有大會特邀報告及專題報告，屆時將邀請CFDA相關(guān)部門領(lǐng)導(dǎo)、本領(lǐng)域富有影響力的院士、美國權(quán)威專家、專委會的領(lǐng)導(dǎo)與資深學(xué)者圍繞藥物臨床試驗(yàn)的當(dāng)前形勢、發(fā)展導(dǎo)向、國際標(biāo)準(zhǔn)、機(jī)構(gòu)與倫理委員會的規(guī)范化建設(shè)、藥物臨床試驗(yàn)研究與評價技術(shù)進(jìn)展等主題進(jìn)行相關(guān)解讀與學(xué)術(shù)報告。

會議期間將同時進(jìn)行青年優(yōu)秀論文評選活動， 熱誠歡迎35歲以下青年學(xué)者積極參與投稿和評獎。學(xué)術(shù)研討會后，專委會還將結(jié)合最新的法律法規(guī)，舉辦《藥物臨床試驗(yàn)的機(jī)構(gòu)建設(shè)與規(guī)范管理培訓(xùn)班》 ， 重點(diǎn)解讀藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)建設(shè)最新的管理要求， 并悉數(shù)藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)復(fù)核檢查的關(guān)注點(diǎn)， 培訓(xùn)考核合格者頒發(fā)培訓(xùn)證書。

此次藥物臨床試驗(yàn)的學(xué)術(shù)盛會， 將再次為我國藥物臨床試驗(yàn)的管理者和研究者提供一個良好的交流機(jī)會， 會議誠邀藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)等各界同仁參會并踴躍投稿。 會議預(yù)計將有300余名藥物臨床試驗(yàn)界的權(quán)威專家、 機(jī)構(gòu)管理專家、倫理學(xué)專家、統(tǒng)計學(xué)專家、臨床研究一線的工作者以及其他科研院校、醫(yī)藥研發(fā)單位、醫(yī)藥高等教育機(jī)構(gòu)、國外知名CRO公司的有識之士參加本屆會議。

會議主題

藥物臨床試驗(yàn)研究與評價技術(shù)進(jìn)展

倫理委員會的建設(shè)與發(fā)展

藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)建設(shè)與規(guī)范管理

會議名稱：2015年第二屆藥物臨床試驗(yàn)學(xué)術(shù)研討會

會議時間：2015年12月18日～20日

會議地點(diǎn)：杭州之江飯店（杭州市拱墅區(qū)莫干山路188～200號）

日程安排

第一天（12月18日）全天：會議報到。

第二天（12月19日）上午：大會開幕式、特邀報告

第二天（12月19日）下午：專題報告、青年優(yōu)秀論文頒獎及大會閉幕式

第三天（12月20日）全天：GCP培訓(xùn)、考試及頒發(fā)證書。

注冊費(fèi)：一般參會人員會務(wù)注冊費(fèi)為 800 元（含會議資料、中餐費(fèi)用），需參加 GCP培訓(xùn)人員會務(wù)注冊費(fèi) 1500 元（含會議資料、培訓(xùn)資料、中餐費(fèi)用及GCP培訓(xùn)證書費(fèi)用）。