2015臨床試驗數據核查研討會（廈門站）
時間：2015-03-25 08:00 至 2015-03-26 18:00
地點：廈門
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首頁 > 商務會議 > 醫(yī)療醫(yī)學會議 > 2015臨床試驗數據核查研討會（廈門站） 更新時間：2015-01-13 16:46:40
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2015臨床試驗數據核查研討會（廈門站） 已截止報名會議時間： 2015-03-25 08:00至 2015-03-26 18:00結束 主辦單位： |
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會議通知
臨床研究的成功取決于其最終數據的質量和真實完整性。然而，無論采集和監(jiān)督數據如何悉心，數據差異和錯誤在最終的數據庫中總是在所難免。這些數據不一致性和錯誤可以通過認真的臨床試驗核查加以降低。所以，臨床研究中針對采集的數據進行核查是基于風險的確保數據質量和真實完整性的關鍵環(huán)節(jié)之一。
本研討項目將討論臨床試驗中核查的原理、類規(guī)程和技巧等，包括數據標準、數據管理系統(tǒng)和數據采集工具、核查工具測試、技術要求、運營和質疑處理/解決方案、以及常見核查風險分析等。與參會者的互動可以增加日常工作中對真實臨床數據核查的知識技能的掌握和理解。
會議內容：
1、臨床試驗數據質量的監(jiān)管要求；
2、數據質量和數據管理標準的定義；
3、數據核查技術參數的建立；
4、數據核查工具的運用；
5、數據核查的文檔規(guī)范；
6、數據核查中質控/質檢的要求；
7、數據核查流程中基于風險的監(jiān)控方法；
8、數據核查管理的挑戰(zhàn)和基本要素；
參會對象：
1、臨床項目管理
2、臨床數據管理
3、臨床研究監(jiān)查員
4、臨床研究專業(yè)人士
5、臨床研究助理
6、質量保障和質量控制專業(yè)人士
7、臨床研究者和研究協調員
8、CRF/數據標準專業(yè)人士
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會議日程
（最終日程以會議現場為準）
議程 | 第一天 | 3月25日 ? 星期三?
議程 | 第二天 | 3月26日 ? 星期四?
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會議門票
參會費用：
2015年3月26日17:00前：
學術機構、政府：2800元/人
企業(yè)：3500元/人
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溫馨提示
酒店與住宿:
為防止極端情況下活動延期或取消，建議“異地客戶”與活動家客服確認參會信息后，再安排出行與住宿。
退款規(guī)則:
活動各項資源需提前采購，購票后不支持退款，可以換人參加。
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