近年來，隨著個體化醫(yī)學的發(fā)展和“精準醫(yī)學”概念的提出，相 關(guān)的基因檢測正在全國各級臨床實驗室逐步開展，涉及的臨床實驗室 分布在檢驗科、中心實驗室、病理科、藥劑科、婦產(chǎn)科、腫瘤科等，涉及的檢測方法絕大部分采用以？為基礎(chǔ)的基因擴增方法，其對實 驗室分區(qū)及質(zhì)量保證措施均有嚴格要求。此外，高通量測序因其檢測通量、成本和效率方面的優(yōu)勢，也展現(xiàn)了其廣闊的應用前景。衛(wèi)生部臨床檢驗中心從2014年開始，逐步正式開展相應檢測項目的全國室 間質(zhì)量評價。為加強個體化醫(yī)學檢測的質(zhì)量保證和標準化以及對近兩年來全國臨床基因擴增檢驗實驗室檢測質(zhì)量進行總結(jié)，并對臨床實驗 室常規(guī)基因擴增檢驗中的一些關(guān)鍵問題進行針對性的培訓和探討，衛(wèi)生部臨床檢驗中心定于2015年10月21日至23日在重慶市召開《全 國臨床基因擴增檢驗實驗室質(zhì)量保證大會暨高通量測序技術(shù)臨床應用高峰論壇》，會期三天。請各臨床基因擴增檢驗實驗室和高通量測序臨床應用試點實驗室派實驗室技術(shù)人員參加。

全國臨床基因擴增檢驗實驗室質(zhì)量保證大會

會議內(nèi)容

1、個體化醫(yī)學或精準醫(yī)學檢測質(zhì)量保證與標準化；

2、高通量測序技術(shù)臨床應用高峰論壇（會議日程中有一天時間，涉及檢測質(zhì)量控制與標準化、性能確認、結(jié)果報告與解釋、國內(nèi)外應 用現(xiàn)狀及前景等內(nèi)容

3、臨床基因擴增檢驗實驗室質(zhì)量管理；

4、臨床基因擴增檢驗試劑方法的性能驗證和性能確認；

5、臨床基因擴增檢驗的室內(nèi)質(zhì)量控制；

6、全國臨床基因擴增檢驗實驗室檢測室間質(zhì)量評價〈病毒、非病 毒、只…基因分型、阢即突變、1(1^5突變、華法林藥物代謝基因多 態(tài)性、外周血胎兒染色體非整倍體高通量測序檢測等）總結(jié)；

7、臨床基因擴增檢驗實驗室質(zhì)量管理經(jīng)驗介紹；

8、臨床基因擴增檢驗的國內(nèi)外研究進展。

會議時間：2015年10月21日至23日，24日中午12：00前撤離

會議地點：重慶恒大酒店或新華海頤酒店

會務費：

醫(yī)院代表：1000元/人

廠商及醫(yī)學獨立實驗室代表：2000元/人。

?