首屆源資科技GMP質(zhì)量管理信息化研討會(huì)
時(shí)間：2015-12-22 08:00 至 2015-12-22 18:00
地點(diǎn)：上海
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首頁(yè) > 商務(wù)會(huì)議 > 能源化工會(huì)議 > 首屆源資科技GMP質(zhì)量管理信息化研討會(huì) 更新時(shí)間：2015-11-11 14:41:01
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首屆源資科技GMP質(zhì)量管理信息化研討會(huì) 已截止報(bào)名
會(huì)議時(shí)間： 2015-12-22 08:00至 2015-12-22 18:00結(jié)束 會(huì)議地點(diǎn)： 上海 龍之夢(mèng)萬(wàn)麗酒店 長(zhǎng)寧區(qū)長(zhǎng)寧路1018號(hào) 周邊酒店預(yù)訂 主辦單位： 源資信息科技（上海）有限公司 |
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會(huì)議通知
近幾年歐美和CFDA等法規(guī)部門(mén)對(duì)國(guó)內(nèi)制藥行業(yè)的檢查日趨嚴(yán)格，尤其是在數(shù)據(jù)完整性與合規(guī)性方面對(duì)企業(yè)的日常管理提出了比較高的要求。
在此背景下，在符合FDA CFR 21 Part 11和CFDA于今年5月份發(fā)布的《計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)》等指導(dǎo)文件的基礎(chǔ)上，源資信息科技（上海）有限公司攜手國(guó)際知名企業(yè)質(zhì)量管理系統(tǒng)（EQMS）軟件供應(yīng)商Sparta System公司，與您一起探討如何通過(guò)使用EQMS軟件系統(tǒng)，在滿足法規(guī)審計(jì)部門(mén)對(duì)數(shù)據(jù)完整性檢查要求的前提下，有效的加強(qiáng)和提高QA等業(yè)務(wù)部門(mén)在審計(jì)、偏差、變更控制和CAPA等事項(xiàng)上的管理水平和效率。
【會(huì)議名稱】首屆源資科技GMP質(zhì)量管理信息化研討會(huì)
【會(huì)議時(shí)間】 2015-12-22（星期二）
【會(huì)議地點(diǎn)】上海市長(zhǎng)寧區(qū)長(zhǎng)寧路1018號(hào)龍之夢(mèng)萬(wàn)麗酒店10層
【主辦單位】源資信息科技（上海）有限公司
【參會(huì)人員】藥品安全管理工作的單位領(lǐng)導(dǎo)；藥監(jiān)部門(mén)和藥品檢驗(yàn)所有關(guān)人員；中外制藥企業(yè)負(fù)責(zé)人、藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)人、研發(fā)負(fù)責(zé)人、IT信息負(fù)責(zé)人。
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主辦方：源資信息科技（上海）有限公司
介紹：源資信息科技（上海）有限公司于公元2008年5月在上海交通大學(xué)產(chǎn)學(xué)合作的白貓科技園區(qū)內(nèi)正式成立。公司以協(xié)助國(guó)內(nèi)醫(yī)藥、化工、材料等領(lǐng)域的事業(yè)發(fā)展為宗旨，以創(chuàng)新的理念，為生物研究、制藥研發(fā)、材料模擬、臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)、數(shù)據(jù)分析，以及信息管理和質(zhì)量管理等各個(gè)領(lǐng)域提供連貫整合性平臺(tái)解決方案。從各種高通量組學(xué)數(shù)據(jù)處理到生物意義挖掘、從系統(tǒng)生物學(xué)導(dǎo)向的靶標(biāo)識(shí)別到計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)、從藥物ADME/Tox性質(zhì)預(yù)測(cè)到臨床PK/PD研究、從基于第一性原理的科學(xué)計(jì)算到材料模擬與性質(zhì)預(yù)測(cè)、從信息化資訊服務(wù)到實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)管理，公司的服務(wù)項(xiàng)目不斷更新，順應(yīng)國(guó)內(nèi)生化研究、新藥創(chuàng)制、材料基因組計(jì)劃以及實(shí)驗(yàn)室規(guī)范化管理的發(fā)展需求，推動(dòng)國(guó)內(nèi)生命技術(shù)與材料科學(xué)的蓬勃發(fā)展。
會(huì)議日程
（最終日程以會(huì)議現(xiàn)場(chǎng)為準(zhǔn)）
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會(huì)議嘉賓
（最終出席嘉賓以會(huì)議現(xiàn)場(chǎng)為準(zhǔn)）
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頓昕
中國(guó)醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會(huì)
專家
頓昕
中國(guó)醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會(huì)
專家
Amit Guru
Ranbaxy Lab Ltd
研究員
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