新時(shí)期保健食品注冊(cè)申報(bào)技術(shù)審評(píng)及雙軌制
時(shí)間:2015-09-18 08:00 至 2015-09-20 18:00
地點(diǎn):廈門

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首頁 > 商務(wù)會(huì)議 > 醫(yī)療醫(yī)學(xué)會(huì)議 > 新時(shí)期保健食品注冊(cè)申報(bào)技術(shù)審評(píng)及雙軌制 更新時(shí)間:2015-08-04T15:43:35
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![]() 新時(shí)期保健食品注冊(cè)申報(bào)技術(shù)審評(píng)及雙軌制 已截止報(bào)名會(huì)議時(shí)間: 2015-09-18 08:00至 2015-09-20 18:00結(jié)束 會(huì)議地點(diǎn): 廈門 詳細(xì)地址會(huì)前通知 周邊酒店預(yù)訂 主辦單位: 中國健康食品協(xié)會(huì)
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會(huì)議通知
國家食品藥品監(jiān)督管理總局高度重視保健食品監(jiān)管工作,并以《食品安全法》修訂為契機(jī),將進(jìn)一步加強(qiáng)對(duì)保健食品的監(jiān)管。國家食品藥品監(jiān)督管理總局指出:現(xiàn)行保健食品注冊(cè)制度作為重要的源頭把關(guān)措施,為保障消費(fèi)者食用安全和規(guī)范保健食品后續(xù)管理發(fā)揮了重要作用,但也存在審評(píng)程序繁瑣、審評(píng)時(shí)限較長等突出問題,要深化審評(píng)制度改革,進(jìn)一步優(yōu)化流程、提高效率、科學(xué)審評(píng)。
結(jié)合保健食品行業(yè)發(fā)展趨勢(shì)和相關(guān)政策,為使各相關(guān)企事業(yè)單位及時(shí)準(zhǔn)確掌握保健食品注冊(cè)、申報(bào)、技術(shù)審評(píng)、配方、工藝等相關(guān)環(huán)節(jié)的政策導(dǎo)向、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)等信息,我協(xié)會(huì)將于9月18日-20日在廈門市舉辦“新時(shí)期保健食品注冊(cè)申報(bào)技術(shù)審評(píng)及雙軌制”研修班。屆時(shí)邀請(qǐng)具有豐富經(jīng)驗(yàn)的保健食品注冊(cè)申報(bào)、技術(shù)審評(píng)專家進(jìn)行實(shí)例講解,并組織現(xiàn)場(chǎng)交流答疑。請(qǐng)各有關(guān)單位積極組織有關(guān)人員參加
會(huì)議說明
1、理論講解,實(shí)例分析,專題講授,互動(dòng)答疑
2、主講嘉賓均為行業(yè)內(nèi)資深專家,歡迎來電咨詢
3、本次會(huì)議將征集與會(huì)議主題和研討內(nèi)容有關(guān)的論文。來稿應(yīng)具有科學(xué)性、實(shí)用性,且論點(diǎn)鮮明、數(shù)據(jù)可靠、文字精練通順,文稿請(qǐng)用word文檔(A4紙)電子郵件投遞至專用信箱,一般文章以3000~5000字為宜。2015年9月10日截稿。
主辦方:中國健康食品協(xié)會(huì)
會(huì)議時(shí)間:2015-09-18 至 2015-09-20
會(huì)議地點(diǎn):廈門
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會(huì)議日程
(最終日程以會(huì)議現(xiàn)場(chǎng)為準(zhǔn))
時(shí)間 |
????????????????? 專家報(bào)告、研討內(nèi)容與主講專家 |
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9月19日 (星期六) (上午) ? |
(一)新修訂《食品安全法》中相關(guān)保健食品的條文解讀 1.保健食品聲稱的保健功能目錄介紹???? 2.保健食品原料目錄功能目錄的管理制度 3.藥食同源原料目錄介紹及相關(guān)注意事項(xiàng) 4.保健食品名稱、標(biāo)簽、說明書規(guī)范 5.新《廣告法》中對(duì)保健食品的相關(guān)規(guī)定 |
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主 講 人 |
金教授:北京聯(lián)合大學(xué)、國家食品藥品監(jiān)督局保健品審評(píng)中心評(píng)審委員 孫主任:復(fù)旦大學(xué)附屬華東醫(yī)院營養(yǎng)科、上海市營養(yǎng)學(xué)會(huì) |
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9月19日 (星期六) (下午) ? |
(二)保健食品注冊(cè)申報(bào) 1.國產(chǎn)保健食品注冊(cè)變更操作實(shí)務(wù)??? 2.保健食品再注冊(cè)技術(shù)審評(píng)要點(diǎn)及相關(guān)事項(xiàng) 3.保健食品注冊(cè)核查工作規(guī)程??????? 4.樣品試制現(xiàn)場(chǎng)核查技術(shù)要點(diǎn) 5.進(jìn)口保健食品的注冊(cè)與備案要求??? 6.新食品原料的申報(bào)、審評(píng)及應(yīng)用 |
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主 講 人 |
林教授:國家食品藥品監(jiān)督局保健品審評(píng)中心保健食品審評(píng)組組長 ? |
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9月20日 (星期日) (上午) ? |
(三)保健食品技術(shù)審評(píng) 1.保健食品研發(fā)報(bào)告、配方依據(jù)要求及工藝評(píng)價(jià)方法 2.保健食品毒理學(xué)功能學(xué)試驗(yàn)技術(shù)與難點(diǎn)問題 3.保健食品安全性和保健功能評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)及方法 4.保健食品產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)? 5.功效成分或標(biāo)志性成分指標(biāo) 6.營養(yǎng)素補(bǔ)充劑技術(shù)審評(píng)要點(diǎn) |
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主 講 人 |
林教授:國家食品藥品監(jiān)督局保健品審評(píng)中心保健食品審評(píng)組組長 葛主任:中國中醫(yī)研究院/國家食品藥品監(jiān)督局保健食品評(píng)審委員會(huì)資深專家 孫主任:東南大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院/國家食品藥品監(jiān)督局保健品審評(píng)中心評(píng)審委員 |
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9月20日 (星期日) (下午) |
(四)保健食品注冊(cè)備案雙軌制 1.保健食品審評(píng)審批制度改革要點(diǎn)? 2.注冊(cè)備案雙軌制的不同適用范圍、要求及案例 3.詳解保健食品備案材料的提交、備案流程 |
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主 講 人 |
熊所長:江西中醫(yī)藥研究院中藥所 國家食品藥品監(jiān)督局保健品審評(píng)中心評(píng)審委員 金教授:北京聯(lián)合大學(xué)、國家食品藥品監(jiān)督局保健品審評(píng)中心評(píng)審委員 |
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備?? 注 |
1、歡迎來電咨詢專家名單? |
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會(huì)議嘉賓
(最終出席嘉賓以會(huì)議現(xiàn)場(chǎng)為準(zhǔn))
會(huì)議門票
會(huì)務(wù)費(fèi):1600元/人
會(huì)務(wù)費(fèi)包括:培訓(xùn)費(fèi)、專家費(fèi)、會(huì)議資料費(fèi)及場(chǎng)地費(fèi)等。食宿統(tǒng)一安排,費(fèi)用自理。
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溫馨提示
酒店與住宿:
為防止極端情況下活動(dòng)延期或取消,建議“異地客戶”與活動(dòng)家客服確認(rèn)參會(huì)信息后,再安排出行與住宿。
退款規(guī)則:
活動(dòng)各項(xiàng)資源需提前采購,購票后不支持退款,可以換人參加。
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