為更好地服務(wù)民生、服務(wù)產(chǎn)業(yè)、服務(wù)監(jiān)管，加快醫(yī)藥創(chuàng)新，推動我省醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，定于2015年12月3日在杭州市之江飯店舉辦2015年醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新與發(fā)展高峰論壇。歡迎廣大藥學(xué)工作者參加。

會議名稱：2015年醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新與發(fā)展高峰論壇
會議時間：2015年12月3日 上午9：00-17：50
會議地點：杭州之江飯店主樓五樓千人會堂（浙江省杭州市拱墅區(qū)莫干山路188-200號）

組織機構(gòu)
主辦單位：浙江省藥學(xué)會
支持單位：浙江省食品藥品監(jiān)督管理局

大會專題報告
我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新與發(fā)展--桑國衛(wèi)，中國工程院院士、原全國人大常委會副委員長
落實藥品審評審批制度改革，促進(jìn)藥物創(chuàng)新發(fā)展--許嘉齊，國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心主任
仿制藥質(zhì)量一致性評價政策要求與工作進(jìn)展--李波，中國食品藥品檢定研究院黨委書記、副院長
生物醫(yī)藥創(chuàng)新平臺發(fā)布、情況介紹--浙江省藥學(xué)會
美國FDA藥品注冊申報流程及策略分析--趙孝斌博士，原美國FDA仿制藥辦公室（OGD）高級審評員
符合中美FDA雙申報要求的創(chuàng)新藥臨床前評估及申報的策略和關(guān)注點--陳春麟博士，上海美迪西生物醫(yī)藥有限公司首席執(zhí)行官
精準(zhǔn)靶向治療藥物研發(fā)趨勢及國內(nèi)創(chuàng)新藥物國際化--徐曉博士，杭州艾森醫(yī)藥研究有限公司董事長
原料藥轉(zhuǎn)型升級發(fā)展戰(zhàn)略及制劑的海外注冊--郭小迪博士，浙江華海藥業(yè)股份有限公司研究院副院長兼上海普霖貝利生物醫(yī)藥有限公司（華海美國公司）首席科學(xué)家和執(zhí)行副總裁

參加人員
全省各藥品生產(chǎn)企業(yè)、研發(fā)機構(gòu)、大專院校、科研院所，人員數(shù)量不限。

12月3日上午 上半場 主持人：朱志泉 浙江省食品藥品監(jiān)督管理局局長

9:00-9:10 朱志泉致開幕辭

——朱志泉 浙江省食品藥品監(jiān)督管理局局長

9:10-10:10 “重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項的進(jìn)展與“十三五”計劃

——桑國衛(wèi) 中國工程院院士、原全國人大常委會副委員長

10:10-10:30 茶歇與交流

12月3日上午 下半場 主持人：陳時飛 浙江省食品藥品監(jiān)督管理局副局長

10:30-11:20 仿制藥一致性評價工作思路介紹

——張志軍 中國食品藥品檢定研究院副院長

11:20-12:10 改革藥審制度，搶抓藥物創(chuàng)新，產(chǎn)業(yè)升級機遇

——許嘉齊 國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心主任

12:10-12:20 浙江省生物醫(yī)藥創(chuàng)新平臺發(fā)布、情況介紹

——楊蘇蓓 浙江省藥學(xué)會常務(wù)副秘書長

12月3日下午 主持人：邵元昌 浙江省食品藥品監(jiān)督管理局副局長

13:30-14:30 美國FDA藥品注冊申報流程及策略分析

——趙孝斌博士 原美國FDA仿制藥辦公室（OGD）高級審評員

14:30-15:30 藥物臨床前評估及申報的策略和關(guān)注點

——陳春麟博士 上海美迪西生物醫(yī)藥有限公司首席執(zhí)行官

15:30-15:45 茶歇與交流

15:45-16:45 精準(zhǔn)靶向治療藥物研發(fā)趨勢及國內(nèi)創(chuàng)新藥物國際化

——徐 曉博士 ACEA Biosciences 董事長

16:45-17:45 原料藥轉(zhuǎn)型升級發(fā)展戰(zhàn)略及制劑的海外注冊

——郭曉迪博士 浙江華海藥業(yè)股份有限公司研究院副院長兼上海普霖貝利生物醫(yī)藥有限公司（華海美國公司）首席科學(xué)家和執(zhí)行副總裁

17:45 論壇閉幕