2016第五屆中國罕見病高峰論壇
時間:2016-09-22 08:00 至 2016-09-24 18:00
地點(diǎn):杭州

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首頁 > 商務(wù)會議 > 醫(yī)療醫(yī)學(xué)會議 > 2016第五屆中國罕見病高峰論壇 更新時間:2016-07-30 10:06:15
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2016第五屆中國罕見病高峰論壇 已截止報名
會議時間: 2016-09-22 08:00至 2016-09-24 18:00結(jié)束 會議地點(diǎn): 杭州 杭州香格里拉酒店 西湖區(qū)北山路78號(近岳廟) 周邊酒店預(yù)訂 主辦單位: 樹蘭醫(yī)療 罕見病發(fā)展中心 |
會議通知
罕見病是指那些發(fā)病率很低的一類疾病,這些疾病往往是慢性的、遺傳性的且常常危及生命。罕見病是人類醫(yī)學(xué)面臨的最大挑戰(zhàn)之一,目前已知的7000多種罕見病,我們對它們的了解還很有限,普遍存在科研投入少、診斷率低、缺乏有效治療手段且藥物往往不在醫(yī)保體系中,包括中國在內(nèi)的絕大多數(shù)國家的患者,面臨"病無所 醫(yī)"、"醫(yī)無所藥"、"藥無所保"的窘境。
雖然中國在罕見病領(lǐng)域和歐美等國家仍有較大差距,但近些年的發(fā)展速度迅猛,在各相關(guān)方的努力下,公眾社會意識得到了有效提升,罕見病診療水平不斷提高、各地積極探索罕見病醫(yī)保路徑、患者組織紛紛呼吁吶喊,正朝著積極、有效的方向去整體解決罕見病的問題。?
由罕見病發(fā)展中心(CORD)、樹蘭醫(yī)療聯(lián)合主辦的第五屆中國罕見病高峰論壇將于2016年9月22日-24日在杭州香格里拉酒店隆重舉行。我們誠摯邀請您出席本屆大會,積極和各方開展交流與合作,增進(jìn)社會各界對罕見病問題的充分認(rèn)識,為中國罕見病相關(guān)法律政策的制定建言獻(xiàn)策,共同推動中國罕見病事業(yè)進(jìn)一步發(fā)展。
中國罕見病高峰論壇(China Rare Disease Summit)發(fā)起于2012年,每年召開一屆,至今已經(jīng)成功舉辦了四屆,是中國罕見病領(lǐng)域規(guī)模最大的綜合性論壇,旨在加強(qiáng)各利益相關(guān)方之間的交流與合作,通過行業(yè)專家權(quán)威觀點(diǎn)呈現(xiàn)和碰撞,在政策倡導(dǎo)和多方協(xié)作方面發(fā)揮重要作用。中國罕見病高峰論壇致力于通過學(xué)術(shù)交流,推進(jìn)中國罕見病事業(yè)發(fā)展,全球罕見病事業(yè)共同進(jìn)步。
國內(nèi)規(guī)模最大的綜合性罕見病論壇
國內(nèi)外更專業(yè)的罕見病領(lǐng)域交流合作平臺
中國最全面的利益相關(guān)方互動對話平臺
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時間:2016/9/22-9/24
地點(diǎn):杭州 香格里拉酒店(北山路78號,近岳廟)
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合作媒體(持續(xù)增加中)
環(huán)球網(wǎng)、健康報、健康時報、生物谷、生物探索?
(排名不分先后)
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本屆重點(diǎn)關(guān)注
各省市罕見病醫(yī)保政策實(shí)踐
罕見病的診斷和技術(shù)發(fā)展
基礎(chǔ)研究和臨床治療
基因檢測行業(yè)規(guī)范及臨床應(yīng)用
國內(nèi)外孤兒藥的研發(fā)和市場準(zhǔn)入
患者及患者組織的作用
利益相關(guān)方的交流和合作
歐美最前沿的行業(yè)動態(tài)
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介紹:罕見病發(fā)展中心成立于2013年6月,是一家專注于罕見病領(lǐng)域的非營利性組織,由瓷娃娃罕見病關(guān)愛中心發(fā)起成立。本中心致力于增進(jìn)罕見病患者群體、罕見病組織、醫(yī)學(xué)專業(yè)人員、醫(yī)藥企業(yè)和政府部門等各相關(guān)方的交流與合作,加強(qiáng)社會公眾對罕見病的了解,提高患者的罕見病藥物的可及性,推動罕見病相關(guān)政策出臺,開展罕見病領(lǐng)域國際交流合作,促進(jìn)中國罕見病事業(yè)發(fā)展。
會議日程
(最終日程以會議現(xiàn)場為準(zhǔn))
9月22日 |
全天 |
注冊報道 |
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晚上 |
歡迎晚宴(憑入場券) |
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9月23日 |
上午 |
?開幕式 |
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下午 |
分論壇A |
罕見病醫(yī)保實(shí)踐及談判機(jī)制 |
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分論壇B |
基因檢測行業(yè)規(guī)范及臨床應(yīng)用 |
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晚上 |
沙龍A |
基因檢測最終是否能代替臨床診治 |
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沙龍B |
國內(nèi)罕見病用藥研發(fā)的正確姿勢 |
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沙龍C |
中國是否需要罕見病定義 |
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9月24日 |
上午 |
分論壇A |
中國罕見病診治新進(jìn)展 |
分論壇B |
孤兒藥研發(fā)及市場準(zhǔn)入 |
||
下午 |
分論壇A |
患者組織的作用 |
|
分論壇B |
罕見病事業(yè)合作 |
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會議嘉賓
(最終出席嘉賓以會議現(xiàn)場為準(zhǔn))
大會主席
鄭樹森
中國工程院院士,樹蘭醫(yī)療集團(tuán)總院長,衛(wèi)生部多器官聯(lián)合移植研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室主任,浙大一院肝膽胰外科主任,中華醫(yī)學(xué)會副會長、中國醫(yī)師協(xié)會副會長、中國醫(yī)師協(xié)會器官移植醫(yī)師分會會長、中華醫(yī)學(xué)會外科學(xué)分會副主任委員。
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大會顧問
李定國
上海市醫(yī)學(xué)會罕見病??品謺魅挝瘑T、上海市罕見病防治基金會理事長
祁鳴
浙江大學(xué)附屬第一醫(yī)院遺傳與基因組醫(yī)學(xué)中心主任、美國醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)專家委員會委員
大會總策劃
鄭杰
樹蘭醫(yī)療集團(tuán)CEO,浙江數(shù)字醫(yī)療衛(wèi)生技術(shù)研究院常務(wù)副院長,浙江加州國際納米技術(shù)研究院精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)中心副主任,OMAHA(開放醫(yī)療與健康聯(lián)盟)發(fā)起人。
黃如方
罕見病發(fā)展中心(CORD)創(chuàng)始人及主任。本人是一名罕見病患者,過去10年以公益的方式將罕見病概念引進(jìn)中國,是中國罕見病領(lǐng)域的開拓者及踐行者。
確認(rèn)發(fā)言嘉賓及擬邀名單(持續(xù)增加中)
Beverley Yamamoto |
日本遺傳性血管性水腫協(xié)會(HAE Japan)主席,博士 |
陳楠 |
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院腎臟科教授,上海市醫(yī)學(xué)會罕見病分會副主任委員 |
David Tsui |
Shire亞太區(qū)政府事務(wù)總監(jiān) |
Dennis Bashaw |
美國FDA轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)辦公室,臨床藥理學(xué)辦公室,臨床藥理三部部長 |
丁錦希 |
中國藥科大學(xué)國際醫(yī)藥商學(xué)院副院長,教授,博士生導(dǎo)師 |
顧衛(wèi)紅 |
博士,衛(wèi)生部中日醫(yī)院運(yùn)動障礙與神經(jīng)遺傳病研究中心負(fù)責(zé)人 |
韓永升 |
安徽中醫(yī)學(xué)院神經(jīng)病學(xué)研究所副所長,醫(yī)學(xué)博士,副主任醫(yī)師 |
黃如方 |
罕見病發(fā)展中心(CORD)主任 |
黃尚志 |
北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)教授,WHO遺傳病社區(qū)控制合作中心主任 |
闞全程 |
鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院院長,衛(wèi)計(jì)委罕見病專家委員會副主任委員 |
李丞華 |
中國臺灣衛(wèi)生福利部中央健康保險署副署長 |
李定國 |
上海市醫(yī)學(xué)會罕見病??品謺魅挝瘑T,上海市罕見病防治基金會理事長 |
李勁 |
壹基金秘書長 |
李天天 |
丁香園創(chuàng)始人 |
魯先平 |
博士,深圳微芯生物總裁兼首席科學(xué)官,公司創(chuàng)始人 |
倪滬平 |
浙江省人社局醫(yī)療保險處處長 |
倪思明 |
上海市醫(yī)保研究會秘書長,上海市醫(yī)保局原副局長 |
祁鳴 |
浙江大學(xué)附屬第一醫(yī)院遺傳與基因組醫(yī)學(xué)中心主任,美國羅切斯特大學(xué)醫(yī)學(xué)院病理系教授、博導(dǎo) |
沈亦平 |
美國波士頓兒童醫(yī)院基因診斷實(shí)驗(yàn)室研發(fā)部主任,美國醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)專家委員會委員 |
汪德鵬 |
北京希望組CEO |
王立新 |
天津友愛罕見病關(guān)愛服務(wù)中心主任 |
吳士文 |
武警總醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科科室主任,副教授,碩士研究生導(dǎo)師 |
王曉川 |
復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院小兒免疫科主任醫(yī)師,教授 |
王曉暉 |
罕友醫(yī)藥CEO |
徐曄 |
蘇州珀金埃爾默醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所有限公司總經(jīng)理 |
楊夢竹 |
上海德博蝴蝶寶貝關(guān)愛之家執(zhí)行主任 |
楊艷玲 |
北大醫(yī)院小兒神經(jīng)內(nèi)科主任醫(yī)師 |
尹燁 |
華大基因股份有限公司執(zhí)行總裁 |
鄭杰 |
樹蘭醫(yī)療CEO,樹蘭醫(yī)院(浙大國際醫(yī)院)副院長 |
鄭維義 |
中國孤兒藥創(chuàng)新聯(lián)盟發(fā)起人 |
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會議門票
注冊費(fèi)標(biāo)準(zhǔn) |
8月20日前 |
9月24日前 |
企業(yè) |
1500元/人 |
2000元/人 |
醫(yī)療機(jī)構(gòu)/學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)/政府部門 |
800元/人 |
1200元/人 |
非營利機(jī)構(gòu)/學(xué)生/個人 |
500元/人 |
800元/人 |
罕見病患者及家屬/罕見病患者組織 |
200元/人 |
300元/人 |
本屆大會為公益性論壇,為提高大會服務(wù)質(zhì)量及降低會議成本,本屆大會向參會者收取注冊費(fèi)。大會為正式注冊參會者提供:
大會入場參會證
會務(wù)資料
大會紀(jì)念品
午餐券(23/24日)
晚餐券(23日)
提示:9月22日的歡迎晚宴需額外收費(fèi),350元/位,如需參加,請?jiān)趫竺毁M(fèi)時注意選擇。
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溫馨提示
酒店與住宿:
為防止極端情況下活動延期或取消,建議“異地客戶”與活動家客服確認(rèn)參會信息后,再安排出行與住宿。
退款規(guī)則:
活動各項(xiàng)資源需提前采購,購票后不支持退款,可以換人參加。
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