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        首頁 > 商務(wù)會議 > 醫(yī)療醫(yī)學(xué)會議 > 2016第五屆中國罕見病高峰論壇 更新時間:2016-07-30 10:06:15

        2016第五屆中國罕見病高峰論壇
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        2016第五屆中國罕見病高峰論壇 已截止報名

        會議時間: 2016-09-22 08:00至 2016-09-24 18:00結(jié)束

        會議地點(diǎn): 杭州  杭州香格里拉酒店  西湖區(qū)北山路78號(近岳廟) 周邊酒店預(yù)訂

        主辦單位: 樹蘭醫(yī)療 罕見病發(fā)展中心

        行業(yè)熱銷熱門關(guān)注看了又看 換一換

              會議通知


              罕見病是指那些發(fā)病率很低的一類疾病,這些疾病往往是慢性的、遺傳性的且常常危及生命。罕見病是人類醫(yī)學(xué)面臨的最大挑戰(zhàn)之一,目前已知的7000多種罕見病,我們對它們的了解還很有限,普遍存在科研投入少、診斷率低、缺乏有效治療手段且藥物往往不在醫(yī)保體系中,包括中國在內(nèi)的絕大多數(shù)國家的患者,面臨"病無所 醫(yī)"、"醫(yī)無所藥"、"藥無所保"的窘境。

              雖然中國在罕見病領(lǐng)域和歐美等國家仍有較大差距,但近些年的發(fā)展速度迅猛,在各相關(guān)方的努力下,公眾社會意識得到了有效提升,罕見病診療水平不斷提高、各地積極探索罕見病醫(yī)保路徑、患者組織紛紛呼吁吶喊,正朝著積極、有效的方向去整體解決罕見病的問題。?

              由罕見病發(fā)展中心(CORD)、樹蘭醫(yī)療聯(lián)合主辦的第五屆中國罕見病高峰論壇將于2016年9月22日-24日在杭州香格里拉酒店隆重舉行。我們誠摯邀請您出席本屆大會,積極和各方開展交流與合作,增進(jìn)社會各界對罕見病問題的充分認(rèn)識,為中國罕見病相關(guān)法律政策的制定建言獻(xiàn)策,共同推動中國罕見病事業(yè)進(jìn)一步發(fā)展。

              中國罕見病高峰論壇(China Rare Disease Summit)發(fā)起于2012年,每年召開一屆,至今已經(jīng)成功舉辦了四屆,是中國罕見病領(lǐng)域規(guī)模最大的綜合性論壇,旨在加強(qiáng)各利益相關(guān)方之間的交流與合作,通過行業(yè)專家權(quán)威觀點(diǎn)呈現(xiàn)和碰撞,在政策倡導(dǎo)和多方協(xié)作方面發(fā)揮重要作用。中國罕見病高峰論壇致力于通過學(xué)術(shù)交流,推進(jìn)中國罕見病事業(yè)發(fā)展,全球罕見病事業(yè)共同進(jìn)步。

              國內(nèi)規(guī)模最大的綜合性罕見病論壇

              國內(nèi)外更專業(yè)的罕見病領(lǐng)域交流合作平臺

              中國最全面的利益相關(guān)方互動對話平臺

              ?

              時間:2016/9/22-9/24

              地點(diǎn):杭州 香格里拉酒店(北山路78號,近岳廟)

              ?

              合作媒體(持續(xù)增加中)

              環(huán)球網(wǎng)、健康報、健康時報、生物谷、生物探索?

              (排名不分先后)

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              本屆重點(diǎn)關(guān)注

              各省市罕見病醫(yī)保政策實(shí)踐

              罕見病的診斷和技術(shù)發(fā)展

              基礎(chǔ)研究和臨床治療

              基因檢測行業(yè)規(guī)范及臨床應(yīng)用

              國內(nèi)外孤兒藥的研發(fā)和市場準(zhǔn)入

              患者及患者組織的作用

              利益相關(guān)方的交流和合作

              歐美最前沿的行業(yè)動態(tài)

              查看更多

              主辦方:樹蘭醫(yī)療 罕見病發(fā)展中心 主辦方:罕見病發(fā)展中心

              介紹:罕見病發(fā)展中心成立于2013年6月,是一家專注于罕見病領(lǐng)域的非營利性組織,由瓷娃娃罕見病關(guān)愛中心發(fā)起成立。本中心致力于增進(jìn)罕見病患者群體、罕見病組織、醫(yī)學(xué)專業(yè)人員、醫(yī)藥企業(yè)和政府部門等各相關(guān)方的交流與合作,加強(qiáng)社會公眾對罕見病的了解,提高患者的罕見病藥物的可及性,推動罕見病相關(guān)政策出臺,開展罕見病領(lǐng)域國際交流合作,促進(jìn)中國罕見病事業(yè)發(fā)展。

              會議日程 (最終日程以會議現(xiàn)場為準(zhǔn))


              9月22日

              全天

              注冊報道

              晚上

              歡迎晚宴(憑入場券)

              9月23日

              上午

              ?開幕式

              下午

              分論壇A

              罕見病醫(yī)保實(shí)踐及談判機(jī)制

              分論壇B

              基因檢測行業(yè)規(guī)范及臨床應(yīng)用

              晚上

              沙龍A

              基因檢測最終是否能代替臨床診治

              沙龍B

              國內(nèi)罕見病用藥研發(fā)的正確姿勢

              沙龍C

              中國是否需要罕見病定義

              9月24日

              上午

              分論壇A

              中國罕見病診治新進(jìn)展

              分論壇B

              孤兒藥研發(fā)及市場準(zhǔn)入

              下午

              分論壇A

              患者組織的作用

              分論壇B

              罕見病事業(yè)合作

              查看更多

              會議嘉賓 (最終出席嘉賓以會議現(xiàn)場為準(zhǔn))


              大會主席

              2016第五屆中國罕見病高峰論壇

              鄭樹森

              中國工程院院士,樹蘭醫(yī)療集團(tuán)總院長,衛(wèi)生部多器官聯(lián)合移植研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室主任,浙大一院肝膽胰外科主任,中華醫(yī)學(xué)會副會長、中國醫(yī)師協(xié)會副會長、中國醫(yī)師協(xié)會器官移植醫(yī)師分會會長、中華醫(yī)學(xué)會外科學(xué)分會副主任委員。

              ?

              大會顧問

              2016第五屆中國罕見病高峰論壇

              李定國

              上海市醫(yī)學(xué)會罕見病??品謺魅挝瘑T、上海市罕見病防治基金會理事長

              2016第五屆中國罕見病高峰論壇

              祁鳴

              浙江大學(xué)附屬第一醫(yī)院遺傳與基因組醫(yī)學(xué)中心主任、美國醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)專家委員會委員

              大會總策劃

              2016第五屆中國罕見病高峰論壇

              鄭杰

              樹蘭醫(yī)療集團(tuán)CEO,浙江數(shù)字醫(yī)療衛(wèi)生技術(shù)研究院常務(wù)副院長,浙江加州國際納米技術(shù)研究院精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)中心副主任,OMAHA(開放醫(yī)療與健康聯(lián)盟)發(fā)起人。

              2016第五屆中國罕見病高峰論壇

              黃如方

              罕見病發(fā)展中心(CORD)創(chuàng)始人及主任。本人是一名罕見病患者,過去10年以公益的方式將罕見病概念引進(jìn)中國,是中國罕見病領(lǐng)域的開拓者及踐行者。

              確認(rèn)發(fā)言嘉賓及擬邀名單(持續(xù)增加中)

              Beverley Yamamoto

              日本遺傳性血管性水腫協(xié)會(HAE Japan)主席,博士

              陳楠

              上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院腎臟科教授,上海市醫(yī)學(xué)會罕見病分會副主任委員

              David Tsui

              Shire亞太區(qū)政府事務(wù)總監(jiān)

              Dennis Bashaw

              美國FDA轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)辦公室,臨床藥理學(xué)辦公室,臨床藥理三部部長

              丁錦希

              中國藥科大學(xué)國際醫(yī)藥商學(xué)院副院長,教授,博士生導(dǎo)師

              顧衛(wèi)紅

              博士,衛(wèi)生部中日醫(yī)院運(yùn)動障礙與神經(jīng)遺傳病研究中心負(fù)責(zé)人

              韓永升

              安徽中醫(yī)學(xué)院神經(jīng)病學(xué)研究所副所長,醫(yī)學(xué)博士,副主任醫(yī)師

              黃如方

              罕見病發(fā)展中心(CORD)主任

              黃尚志

              北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)教授,WHO遺傳病社區(qū)控制合作中心主任

              闞全程

              鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院院長,衛(wèi)計(jì)委罕見病專家委員會副主任委員

              李丞華

              中國臺灣衛(wèi)生福利部中央健康保險署副署長

              李定國

              上海市醫(yī)學(xué)會罕見病??品謺魅挝瘑T,上海市罕見病防治基金會理事長

              李勁

              壹基金秘書長

              李天天

              丁香園創(chuàng)始人

              魯先平

              博士,深圳微芯生物總裁兼首席科學(xué)官,公司創(chuàng)始人

              倪滬平

              浙江省人社局醫(yī)療保險處處長

              倪思明

              上海市醫(yī)保研究會秘書長,上海市醫(yī)保局原副局長

              祁鳴

              浙江大學(xué)附屬第一醫(yī)院遺傳與基因組醫(yī)學(xué)中心主任,美國羅切斯特大學(xué)醫(yī)學(xué)院病理系教授、博導(dǎo)

              沈亦平

              美國波士頓兒童醫(yī)院基因診斷實(shí)驗(yàn)室研發(fā)部主任,美國醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)專家委員會委員

              汪德鵬

              北京希望組CEO

              王立新

              天津友愛罕見病關(guān)愛服務(wù)中心主任

              吳士文

              武警總醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科科室主任,副教授,碩士研究生導(dǎo)師

              王曉川

              復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院小兒免疫科主任醫(yī)師,教授

              王曉暉

              罕友醫(yī)藥CEO

              徐曄

              蘇州珀金埃爾默醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所有限公司總經(jīng)理

              楊夢竹

              上海德博蝴蝶寶貝關(guān)愛之家執(zhí)行主任

              楊艷玲

              北大醫(yī)院小兒神經(jīng)內(nèi)科主任醫(yī)師

              尹燁

              華大基因股份有限公司執(zhí)行總裁

              鄭杰

              樹蘭醫(yī)療CEO,樹蘭醫(yī)院(浙大國際醫(yī)院)副院長

              鄭維義

              中國孤兒藥創(chuàng)新聯(lián)盟發(fā)起人

              查看更多

              會議門票


              注冊費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)

              8月20日前

              9月24日前

              企業(yè)

              1500元/人

              2000元/人

              醫(yī)療機(jī)構(gòu)/學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)/政府部門

              800元/人

              1200元/人

              非營利機(jī)構(gòu)/學(xué)生/個人

              500元/人

              800元/人

              罕見病患者及家屬/罕見病患者組織

              200元/人

              300元/人

              本屆大會為公益性論壇,為提高大會服務(wù)質(zhì)量及降低會議成本,本屆大會向參會者收取注冊費(fèi)。大會為正式注冊參會者提供:

              大會入場參會證

              會務(wù)資料

              大會紀(jì)念品

              午餐券(23/24日)

              晚餐券(23日)

              提示:9月22日的歡迎晚宴需額外收費(fèi),350元/位,如需參加,請?jiān)趫竺毁M(fèi)時注意選擇。

              查看更多

              會議場地:杭州香格里拉酒店

              溫馨提示
              酒店與住宿: 為防止極端情況下活動延期或取消,建議“異地客戶”與活動家客服確認(rèn)參會信息后,再安排出行與住宿。
              退款規(guī)則: 活動各項(xiàng)資源需提前采購,購票后不支持退款,可以換人參加。

              標(biāo)簽: 慢性病 罕見病

              還有若干場即將舉行的 慢性病大會

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              部分參會單位

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