第二屆生物制藥分離純化技術(shù)學(xué)術(shù)論壇暨實(shí)驗(yàn)培訓(xùn)班將于9月在蘇州召開。

【論壇介紹】：

近年來，隨著基因工程的快速發(fā)展，使生物制藥行業(yè)獲得前所未有的發(fā)展機(jī)遇，預(yù)計(jì)2015年全球生物制藥產(chǎn)值可達(dá)2000億美元。由于生物藥結(jié)構(gòu)的多樣性以及監(jiān)管部門對(duì)生物藥的純度要求越來越嚴(yán)格，使得生物藥的分離純化難度越來越大。因此，如何經(jīng)濟(jì)、高效的從復(fù)雜組分中濃縮、分離和純化目標(biāo)生物分子，往往是生物藥生產(chǎn)的瓶頸。蛋白類層析或制備色譜分離純化技術(shù)對(duì)結(jié)構(gòu)復(fù)雜、穩(wěn)定性差及濃度低的生物分子具有極高的分離純化效率，且條件溫和，在分離純化過程中容易保持目標(biāo)分子的生物活性，已成為生物藥分離純化最重要的工具。另外，高效液相色譜法（HPLC）作為一種高效、快速的分析檢測技術(shù)，已成為生物藥生產(chǎn)過程中產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控的重要方法。

在色譜學(xué)界的共同努力下，中國色譜學(xué)術(shù)研究已取得輝煌的成績，色譜學(xué)術(shù)文章已連續(xù)多年位居世界第一。但我國在制備色譜技術(shù)及大分子層析技術(shù)方面，無論是技術(shù)開發(fā)，工程放大，工藝優(yōu)化，包括過程控制等方面，均與發(fā)達(dá)國家有較大差距。生物藥下游純化成本約占總成本的45%到70%，高質(zhì)量純化工藝的研究與開發(fā)已刻不容緩。本次會(huì)議很榮幸邀請(qǐng)到30多位國內(nèi)外在蛋白、多肽、抗生素及天然產(chǎn)物分離純化方面具有深厚研究功底和豐富實(shí)戰(zhàn)應(yīng)用經(jīng)驗(yàn)的專家，講解當(dāng)今生物制藥分離純化行業(yè)的新技術(shù)、新工藝、新設(shè)備和分離純化過程放大的關(guān)鍵要素、應(yīng)用技巧與實(shí)際操作經(jīng)驗(yàn)。本次論壇不僅為您提供了與行業(yè)專業(yè)人士面對(duì)面溝通、學(xué)習(xí)、交流的機(jī)會(huì)，在這里您還能找到新的合作伙伴，發(fā)現(xiàn)新的解決問題的思路。金秋九月，歡迎各位嘉賓齊聚美麗蘇州，分享和學(xué)習(xí)最新生物醫(yī)藥分離純化技術(shù)。

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