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        首頁 > 商務(wù)會議 > 醫(yī)療醫(yī)學(xué)會議 > 2023細胞與基因治療產(chǎn)品的GMP質(zhì)量體系管理創(chuàng)新沙龍 更新時間:2023-06-30T11:54:21

        2023細胞與基因治療產(chǎn)品的GMP質(zhì)量體系管理創(chuàng)新沙龍
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        2023細胞與基因治療產(chǎn)品的GMP質(zhì)量體系管理創(chuàng)新沙龍 已截止報名

        會議時間: 2023-08-03 13:30至 2023-08-03 17:30結(jié)束

        會議地點: 上海  中國藥谷生物醫(yī)藥創(chuàng)新交流中心  上海市浦東新區(qū)蔡倫路 781 號 周邊酒店預(yù)訂

        會議規(guī)模:80人

        主辦單位: 轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)網(wǎng) 上海市浦東新區(qū)生物產(chǎn)業(yè)行業(yè)協(xié)會 上海張江生物醫(yī)藥基地開發(fā)有限公司 IDT埃德特

        行業(yè)熱銷熱門關(guān)注看了又看 換一換

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              2023細胞與基因治療產(chǎn)品的GMP質(zhì)量體系管理創(chuàng)新沙龍

              2023細胞與基因治療產(chǎn)品的GMP質(zhì)量體系管理創(chuàng)新沙龍宣傳圖

              隨著分子生物學(xué)技術(shù)、基因工程技術(shù)和基因編輯技術(shù)的不斷發(fā)展,細胞與基因治療應(yīng)用取得了一系列突破性進展,細胞與基因治療臨床管線數(shù)目逐年上升,細胞與基因治療已經(jīng)成為全球最具發(fā)展?jié)摿Φ尼t(yī)藥領(lǐng)域之一。然而,細胞與基因治療藥物品種在研發(fā)、生產(chǎn)和質(zhì)控及申報和產(chǎn)業(yè)化等方面鮮有先例可循,面臨著巨大的挑戰(zhàn)和不確定性。為進一步推動細胞與基因治療藥物的研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化,提升產(chǎn)品研發(fā)、新工藝技術(shù)的應(yīng)用、提高生產(chǎn)效率,加快商業(yè)化發(fā)展,解析國內(nèi)外研究熱點和政策標準,探討全球市場投資趨勢?!?strong>2023細胞與基因治療產(chǎn)品的GMP質(zhì)量體系管理創(chuàng)新沙龍”將邀請細胞與基因治療領(lǐng)域監(jiān)管部門代表、CGT產(chǎn)業(yè)鏈企業(yè)家、臨床專家、權(quán)威科研工作者齊聚一堂,共同探討細胞與基因治療藥物開發(fā)挑戰(zhàn)及創(chuàng)新解決思路,商議關(guān)鍵原材料的質(zhì)量體系管理體系,推動細胞與基因治療藥物產(chǎn)業(yè)發(fā)展,誠邀您的參與!


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              轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)網(wǎng) 轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)網(wǎng)

              轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)(Translational Medicine)不是單一的學(xué)科或是技術(shù),更多地是一種轉(zhuǎn)化的狀態(tài),即指從實驗室到臨床(bench to bedside)、從臨床到實驗室(bedside to bench)。 ??轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)不是簡單地所基礎(chǔ)研究成果放到臨床來,它還意味著整個醫(yī)學(xué)模式的轉(zhuǎn)變。這種新的醫(yī)學(xué)模式是將預(yù)測、預(yù)防、早期干預(yù)和個體化治療作為將來臨床醫(yī)學(xué)發(fā)展的方向。 ??轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)具有豐富的內(nèi)涵,它通過現(xiàn)代分子生物技術(shù)等各種方法將實驗室研究成果轉(zhuǎn)化為臨床應(yīng)用的產(chǎn)品與技術(shù),同時通過臨床的觀察與分析幫助實驗室更好的認識人體與疾病、進行更優(yōu)化的實驗設(shè)計來促進基礎(chǔ)研究,從而最終實現(xiàn)整體醫(yī)療水平的提高、幫助患者解決健康問題。目前的新藥研發(fā)、醫(yī)療器械、醫(yī)療APP、分子診斷等都屬于轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)的范疇

              上海市浦東新區(qū)生物產(chǎn)業(yè)行業(yè)協(xié)會 上海市浦東新區(qū)生物產(chǎn)業(yè)行業(yè)協(xié)會

              上海市浦東新區(qū)生物產(chǎn)業(yè)行業(yè)協(xié)會(SPBIA,以下簡稱“協(xié)會”)原名“上海市浦東新區(qū)生物醫(yī)藥協(xié)會”,成立于2002年9月12日, 是由浦東新區(qū)民政局核準登記、生物醫(yī)藥企事業(yè)單位自愿參加、聯(lián)合組建起來的社會團體。 協(xié)會是浦東新區(qū)首批通過國家4A級認證的行業(yè)組織。中國工程院院士、中國科學(xué)院上海藥物研究所學(xué)術(shù)委員會主任丁健擔(dān)任會長。國家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項技術(shù)副總師、中國科學(xué)院院士陳凱先擔(dān)任監(jiān)事長?,F(xiàn)有會員單位250多家,理事單位75家(現(xiàn)任理事有4位院士)。會員單位涵蓋浦東新區(qū)的生物、化學(xué)、中醫(yī)藥、醫(yī)療器械、服務(wù)外包等領(lǐng)域的企業(yè),以及高等院校、科研院所、服務(wù)平臺等單位。內(nèi)設(shè)新藥研發(fā)專委會、醫(yī)療器械專委會、智慧醫(yī)療專委會、科技評價委員會以及浦東新區(qū)轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)聯(lián)盟。

              上海張江生物醫(yī)藥基地開發(fā)有限公司

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