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由中國醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會(huì)主辦的第二屆臨床研究質(zhì)量年會(huì)暨中國新藥ND50圓桌論壇于2015-12-04在北京江西大酒店舉辦。
首頁>演講嘉賓> 徐勤娥更新時(shí)間：2015-12-04
徐勤娥，江蘇省藥監(jiān)局藥研項(xiàng)目規(guī)范性檢查專家。于1995年至2010年從事藥物與醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)管理及倫理委員會(huì)工作，期間于03年起任藥研機(jī)構(gòu)辦公室負(fù)責(zé)人，完成1000多項(xiàng)藥物或器械類臨床試驗(yàn)項(xiàng)目管理。于2007年11月參加國家食品藥監(jiān)督管理局組織的藥物及醫(yī)療器械類臨床試驗(yàn)管理培訓(xùn)班赴美國參觀學(xué)習(xí)2周。多年多次作為衛(wèi)生部GCP培訓(xùn)基地的培訓(xùn)班組織者與授課者；也多次參與江蘇省藥監(jiān)局組織的全省GCP培訓(xùn)班授課，為江蘇省藥研機(jī)構(gòu)規(guī)范性檢查及藥研項(xiàng)目質(zhì)量核查專家，多次參與省內(nèi)近30個(gè)藥研機(jī)構(gòu)及多個(gè)專業(yè)GCP及藥物或醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)規(guī)范性檢查，參與省外多個(gè)知名醫(yī)院如北京、上海、山東、安徽、蘭州等的藥研注冊(cè)項(xiàng)目質(zhì)量核查，其工作經(jīng)驗(yàn)與質(zhì)量水平均受到臨床專家與主管領(lǐng)導(dǎo)的認(rèn)可及好評(píng)。
換一批徐勤娥出席會(huì)議日程
由中國醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會(huì)主辦的第二屆臨床研究質(zhì)量年會(huì)暨中國新藥ND50圓桌論壇于2015-12-04在北京江西大酒店舉辦。
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2015-12-04
