?《中華人民共和國藥品管理法》已由中華人民共和國第十三屆全國人民代表大會常務委員會第十二次會議于2019年8月26日修訂通過，現(xiàn)予公布，自2019年12月1日起施行。同時，國家藥典委員會已組織完成了《中國藥典》2020年版四部通則初稿的編制，正在宣貫實施。為幫助檢驗機構、生產企業(yè)、行業(yè)單位正確理解新《藥品管理法》和相關法規(guī)，掌握藥品檢驗檢測技術，促進藥品檢驗檢測能力的提升，更好地開展質量檢驗工作，培養(yǎng)專業(yè)化技術人才，中國檢驗檢疫科學研究院檢驗檢疫技術培訓中心聯(lián)合北京華夏源創(chuàng)信息技術研究院舉辦“新《藥品管理法》解讀暨藥品檢測技術與質量控制培訓班”。

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培訓內容

1、新《藥品管理法》和相關法規(guī)解讀；

2、藥品檢測理化試驗基礎及通用檢測方法；

3、藥品檢測技術與重點問題分析；

4、藥品微生物技術、藥品微生物檢驗過程控制及菌數(shù)報告規(guī)則；

5、結合新版《中國藥典》講解藥品檢驗檢測儀器設備使用以及實驗室管理和質量控制；

6、結合最新版GMP《藥品生產質量管理規(guī)范》講解藥品原料及生產質量控制；

7、典型案例分析、現(xiàn)場答疑、分組交流。

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培訓對象

各地食品藥品監(jiān)督、疾控、海關（原檢驗檢疫局）、質量技術監(jiān)督局從事食品藥品監(jiān)管工作的業(yè)務骨干；檢驗機構（中心、實驗室）、醫(yī)院、科研院所相關負責人及技術工作人員；藥品研發(fā)、生產與進出口企業(yè)負責人或副總經理、總工、部門經理，生產、質量、工程、質量保證、質量檢驗等部門的主管與技術人員。

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培訓方式

培訓班將邀請參與標準法規(guī)修制定的國內外藥品檢測、安全性評價與質量安全方面的專家教授主講。培訓以講座、研討、交流相結合的方式進行。

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時間地點

第一期2019年10月17日-10月20日成都市（17號全天報道）

第二期2019年11月7日-11月10日青島市（7號全天報道）

中心簡介

檢驗檢疫技術培訓中心隸屬中國檢驗檢疫科學研究院，是專門從事檢驗檢疫技術培訓的部門。中心緊緊圍繞國家市場監(jiān)督管理總局提出的“六個著力、六個當好”，積極開展檢驗檢測、認證認可、標準法規(guī)等相關的技術服務。中心搭建了完善的課程體系，形成了科學的培訓評價機制，并通過與政府機構、科研院所、行業(yè)學/協(xié)會、高等院校、第三方檢測機構及相關企業(yè)的緊密合作，為建設高素質的專業(yè)化市場監(jiān)管隊伍提供技術支撐，為行業(yè)發(fā)展培養(yǎng)高素質人才，致力打造國內一流的高技能專業(yè)技術人才培養(yǎng)平臺。中心秉承“政府的助手、協(xié)會的幫手、企業(yè)的扶手”的理念，全心全意為客戶提供優(yōu)質產品和服務。