?《中華人民共和國藥品管理法》已由中華人民共和國第十三屆全國人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第十二次會(huì)議于2019年8月26日修訂通過，現(xiàn)予公布，自2019年12月1日起施行。同時(shí)，國家藥典委員會(huì)已組織完成了《中國藥典》2020年版四部通則初稿的編制，正在宣貫實(shí)施。為幫助檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、生產(chǎn)企業(yè)、行業(yè)單位正確理解新《藥品管理法》和相關(guān)法規(guī)，掌握藥品檢驗(yàn)檢測技術(shù)，促進(jìn)藥品檢驗(yàn)檢測能力的提升，更好地開展質(zhì)量檢驗(yàn)工作，培養(yǎng)專業(yè)化技術(shù)人才，中國檢驗(yàn)檢疫科學(xué)研究院檢驗(yàn)檢疫技術(shù)培訓(xùn)中心聯(lián)合北京華夏源創(chuàng)信息技術(shù)研究院舉辦“新《藥品管理法》解讀暨藥品檢測技術(shù)與質(zhì)量控制培訓(xùn)班”。

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培訓(xùn)內(nèi)容

1、新《藥品管理法》和相關(guān)法規(guī)解讀；

2、藥品檢測理化試驗(yàn)基礎(chǔ)及通用檢測方法；

3、藥品檢測技術(shù)與重點(diǎn)問題分析；

4、藥品微生物技術(shù)、藥品微生物檢驗(yàn)過程控制及菌數(shù)報(bào)告規(guī)則；

5、結(jié)合新版《中國藥典》講解藥品檢驗(yàn)檢測儀器設(shè)備使用以及實(shí)驗(yàn)室管理和質(zhì)量控制；

6、結(jié)合最新版GMP《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》講解藥品原料及生產(chǎn)質(zhì)量控制；

7、典型案例分析、現(xiàn)場答疑、分組交流。

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培訓(xùn)對象

各地食品藥品監(jiān)督、疾控、海關(guān)（原檢驗(yàn)檢疫局）、質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局從事食品藥品監(jiān)管工作的業(yè)務(wù)骨干；檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)（中心、實(shí)驗(yàn)室）、醫(yī)院、科研院所相關(guān)負(fù)責(zé)人及技術(shù)工作人員；藥品研發(fā)、生產(chǎn)與進(jìn)出口企業(yè)負(fù)責(zé)人或副總經(jīng)理、總工、部門經(jīng)理，生產(chǎn)、質(zhì)量、工程、質(zhì)量保證、質(zhì)量檢驗(yàn)等部門的主管與技術(shù)人員。

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培訓(xùn)方式

培訓(xùn)班將邀請參與標(biāo)準(zhǔn)法規(guī)修制定的國內(nèi)外藥品檢測、安全性評(píng)價(jià)與質(zhì)量安全方面的專家教授主講。培訓(xùn)以講座、研討、交流相結(jié)合的方式進(jìn)行。

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時(shí)間地點(diǎn)

第一期2019年10月17日-10月20日成都市（17號(hào)全天報(bào)道）

第二期2019年11月7日-11月10日青島市（7號(hào)全天報(bào)道）

中心簡介

檢驗(yàn)檢疫技術(shù)培訓(xùn)中心隸屬中國檢驗(yàn)檢疫科學(xué)研究院，是專門從事檢驗(yàn)檢疫技術(shù)培訓(xùn)的部門。中心緊緊圍繞國家市場監(jiān)督管理總局提出的“六個(gè)著力、六個(gè)當(dāng)好”，積極開展檢驗(yàn)檢測、認(rèn)證認(rèn)可、標(biāo)準(zhǔn)法規(guī)等相關(guān)的技術(shù)服務(wù)。中心搭建了完善的課程體系，形成了科學(xué)的培訓(xùn)評(píng)價(jià)機(jī)制，并通過與政府機(jī)構(gòu)、科研院所、行業(yè)學(xué)/協(xié)會(huì)、高等院校、第三方檢測機(jī)構(gòu)及相關(guān)企業(yè)的緊密合作，為建設(shè)高素質(zhì)的專業(yè)化市場監(jiān)管隊(duì)伍提供技術(shù)支撐，為行業(yè)發(fā)展培養(yǎng)高素質(zhì)人才，致力打造國內(nèi)一流的高技能專業(yè)技術(shù)人才培養(yǎng)平臺(tái)。中心秉承“政府的助手、協(xié)會(huì)的幫手、企業(yè)的扶手”的理念，全心全意為客戶提供優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品和服務(wù)。