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由廣東省生物醫(yī)藥創(chuàng)新技術(shù)協(xié)會主辦的同寫意論壇第39期活動——注冊新政下，干好藥品注冊經(jīng)理的活于2015-08-22在廣州總統(tǒng)大酒店舉辦。
曾任某美資生物醫(yī)藥公司質(zhì)量管理部部長，從事過研發(fā)質(zhì)控、生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理、藥物合成工作。蒲公英制藥技術(shù)論壇版主小妖。2017年蒲公英藥品質(zhì)量安全巡講上，夏赟女士作為蒲公英制藥技術(shù)論壇代表和賽多利斯盧莉瓊總監(jiān)先后為交流會致開幕辭。她們共同表示，蒲公英與賽多利斯攜手為大家搭建了一個經(jīng)驗分享與交流的平臺，以期業(yè)內(nèi)同仁在此平臺上充分探討藥品生產(chǎn)和檢驗過程中的無菌保證和風(fēng)險控制。作為國際領(lǐng)先的實驗室技術(shù)和生物工藝解決方案的供應(yīng)商， 賽多利斯一直致力于將國際先進(jìn)的技術(shù)、應(yīng)用與合規(guī)性經(jīng)驗帶到國內(nèi)，幫助中國制藥企業(yè)更加安全、高效地生產(chǎn)藥物。
換一批夏赟出席會議日程
由廣東省生物醫(yī)藥創(chuàng)新技術(shù)協(xié)會主辦的同寫意論壇第39期活動——注冊新政下，干好藥品注冊經(jīng)理的活于2015-08-22在廣州總統(tǒng)大酒店舉辦。
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2015-08-22
