從1997年起在綠葉制藥集團(tuán)工作，高級工程師，煙臺大學(xué)藥學(xué)院碩士生導(dǎo)師。長期從事藥品注冊和藥事法規(guī)研究工作，熟悉中藥、天然藥物、化學(xué)藥品和生物制品的注冊程序和技術(shù)指南、非處方藥的法規(guī)等。社會職務(wù)包括：中國非處方藥物協(xié)會政策法規(guī)工作委員會成員、中國化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會政策事務(wù)組成員、中國醫(yī)藥生物技術(shù)協(xié)會行業(yè)發(fā)展與政策研究分會成員（籌建）、中國制藥先進(jìn)生產(chǎn)力聯(lián)盟成員等，是同寫意論壇的創(chuàng)建者之一。2013年《藥品注冊管理辦法》修正案發(fā)布后，大家普遍認(rèn)為，修正案對規(guī)范藥品注冊行為、鼓勵新藥創(chuàng)制、保障藥品安全等方面具有積極作用?！夺t(yī)藥經(jīng)濟(jì)報》特邀了行業(yè)專家和企業(yè)界代表就此展開“頭腦風(fēng)暴”會議，會上由春娜建議在《辦法》中明確仿制藥的快速審批流程，國家定期公布進(jìn)入快速審批通道仿制藥的名單；把特殊制劑如脂質(zhì)體、微球、微乳等納入到創(chuàng)新藥程序，并縮短特殊制劑的審評時限；分別明確處方藥轉(zhuǎn)換OTC、處方藥轉(zhuǎn)換雙跨品種、申報仿制雙跨品種等流程；增加對監(jiān)管部門無法按規(guī)定時限完成受理、審查、審批等工作的罰則等等。由春娜提出原《辦法》中規(guī)定的申請人可以在專利期屆滿前2年內(nèi)提出注冊申請的規(guī)定是不合理的。取消“2年”的限制，有助于減少CFDA不必要的行政干預(yù)，由申請人來判斷研發(fā)、申報策略和時機(jī)，達(dá)到仿制藥在專利藥到期即上市的目標(biāo)，打破專利藥的壟斷地位，有助于提高藥品可及性，滿足民眾用藥需求。此外，允許申請人在臨床試驗期間進(jìn)行藥學(xué)研究內(nèi)容的相關(guān)變更，符合新藥研發(fā)的客觀規(guī)律。實(shí)際上，藥審中心去年5月發(fā)文允許申請人按年度提交“化學(xué)藥IND申請藥學(xué)研究年度報告”。從操作層面上，已解決了創(chuàng)新藥藥學(xué)研發(fā)數(shù)據(jù)隨研發(fā)進(jìn)程滾動提交的問題，從法規(guī)上完善、保障了藥學(xué)變更的注冊程序。允許變更申請人，為藥品技術(shù)的有序流動、產(chǎn)學(xué)研相結(jié)合等建立了法規(guī)保障，有助于科研成果的轉(zhuǎn)化。