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        首頁 > 培訓課程 > 生物/醫(yī)學培訓 > NDAA:藥物安全系統(tǒng)及風險管理系統(tǒng)培訓(APP點播在線) 更新時間:2021-07-21T10:33:28

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        NDAA:藥物安全系統(tǒng)及風險管理系統(tǒng)培訓(APP點播在線)
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        NDAA:藥物安全系統(tǒng)及風險管理系統(tǒng)培訓(APP點播在線) 已截止報名
        推薦參加:

        課程時間: 2020-08-01 09:00至 2023-12-31 00:00結(jié)束

        課程地點: 線上活動 

        會議規(guī)模:0人

        主辦單位: 北京睿智弘揚商務咨詢有限公司 NDAA-中國新藥走向世界的征程

        行業(yè)熱銷熱門關注看了又看 換一換

              會議通知

              會議內(nèi)容 主辦方介紹


              NDAA:藥物安全系統(tǒng)及風險管理系統(tǒng)培訓(APP點播在線)

              NDAA:藥物安全系統(tǒng)及風險管理系統(tǒng)培訓(APP點播在線)宣傳圖

              課程簡介

              藥物警戒是確保受試者和病患安全,科學評價臨床試驗藥物風險效益,提高臨床用藥效益最大化風險最小化的跨學科知識系統(tǒng),它通過收集與及時分析評價藥物安全性信息,來實現(xiàn)對藥品安全性問題早發(fā)現(xiàn)、早評價,早預警、早控制的目標。NDAA根據(jù)國內(nèi)、國際法規(guī)要求和監(jiān)管環(huán)境的變化,特推出藥物安全系統(tǒng)及風險管理系統(tǒng)培訓,課程著重從物安全系統(tǒng)的建立、創(chuàng)新藥物研發(fā)過程中及上市后風險管理及最小化、上市后藥物安全監(jiān)測活動及風險管理三大模塊展開。

              此次培訓力邀國際藥物安全的領航者——具有二十余年全球藥物研發(fā)及管理經(jīng)驗,在藥物安全警戒、藥物風險評估管理及控制、藥物上市后安全性研究方面具有豐富經(jīng)驗的趙子賢博士擔任講師。

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              北京睿智弘揚商務咨詢有限公司 北京睿智弘揚商務咨詢有限公司

              北京睿智弘揚商務咨詢有限公司(以下簡稱:睿智弘揚),是一家全方位會議及商務活動管理公司。我們?yōu)榭蛻籼峁┩暾?,專業(yè)化的,具有獨特創(chuàng)意的會議及商務活動服務。 睿智弘揚聚焦醫(yī)藥行業(yè),主要從事醫(yī)藥行業(yè)高端峰會、醫(yī)藥學科研部門或協(xié)會的會議及活動、藥品企業(yè)的商務活動,以及其他與藥物研發(fā)、學術討論、商務拓展、機構(gòu)活動相關的會議和商務服務活動。我們的服務管理工作包括策略制定、預算分析、組織管理、具體實施及會后跟蹤隨訪的全套服務。 做為一家專業(yè)知識密集型公司,睿智弘揚的團隊具有豐富的醫(yī)學研究、臨床試驗。技術轉(zhuǎn)化及商務拓展的經(jīng)驗。我們團隊的成員同時具有對中國現(xiàn)況的深刻理解以及對世界醫(yī)藥研發(fā)前沿的了解。因此,我們可以根據(jù)每一個客戶的具體情況,參加會議及活動的目標人群特征進行單一個性化定制的人性化服務。我們將以更高成效、更少花費的服務為您建立自己的品牌。

              NDAA-中國新藥走向世界的征程

              會議日程 (最終日程以會議現(xiàn)場為準)


              課程詳情

              01?藥物安全系統(tǒng)的建立(4課時)

              a.藥物安全系統(tǒng)的組織架構(gòu)

              b.藥物安全數(shù)據(jù)庫系統(tǒng)的建立

              c.藥物安全系統(tǒng)必須的程序及其相關的文件

              d.藥物安全工作的外包

              02?創(chuàng)新藥物研發(fā)過程中及上市后風險管理及最小化(4課時)

              a.藥物安全風險管理計劃的建立

              b.臨床試驗中風險管理的考量:?從保護受試者安全、權益和福利到確保臨床試驗安全性數(shù)據(jù)的完整可靠(之一)

              c.臨床試驗中風險管理的考量:?從保護受試者安全、權益和福利到確保臨床試驗安全性數(shù)據(jù)的完整可靠(之二)

              d.臨床試驗中風險管理的考量:?從保護受試者安全、權益和福利到確保臨床試驗安全性數(shù)據(jù)的完整可靠(之三)

              03?上市后藥物安全監(jiān)測活動及風險管理(4課時)

              a.上市后與藥物安全相關的臨床研究及主動安全監(jiān)測

              b.上市后建立在自發(fā)/自愿藥物安全報告基礎上的藥物安全監(jiān)測活動

              c.藥物安全信號的探測及管理

              d.上市后的風險管理計劃和風險最小化策略的制定及實施

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              會議嘉賓 (最終出席嘉賓以會議現(xiàn)場為準)


              課程講師

              趙子賢

              ?

              NDAA:藥物安全系統(tǒng)及風險管理系統(tǒng)培訓(APP點播在線)

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              參會指南

              會議門票


              系統(tǒng)課程信息

              課時費:199元/學時(小時)

              總課時:12學時(小時)

              系統(tǒng)課:總價為1015元??


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