近期，隨著國家食品藥品監(jiān)督管理總局正式對外公布《保健食品注冊與備案管理辦法》和《特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊管理辦法》，并將于7月1日正式實施，保健食品與特殊醫(yī)學(xué)用途食品再度成為業(yè)界關(guān)注的焦點。

繼我們2015年在廈門市、長沙市成功舉辦兩期百人規(guī)模的保健食品備案注冊雙軌制相關(guān)交流會，得到與會專家及代表一致認(rèn)可，為使各相關(guān)單位及時深入理解新法規(guī)適應(yīng)新模式，從而準(zhǔn)確把握有利時機，我單位攜手廣東省保健食品行業(yè)協(xié)會特別邀請國家食品藥品監(jiān)督管理總局保健食品法規(guī)專家、評審專家、中國保健協(xié)會等相關(guān)單位權(quán)威專家到場指導(dǎo)交流。望各單位積極參與本次交流，相關(guān)事項如下：

時間、地點

時間：2016年4月15日-17日 ?（15日全天報到）

地點：廣州市（第二輪統(tǒng)一告知報名代表）

組織機構(gòu)

主辦單位：中國食品醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)研究院、北京國行食品技術(shù)開發(fā)中心

支持單位：廣東省保健食品行業(yè)協(xié)會、山東省保健科技協(xié)會、中國醫(yī)藥生物技術(shù)協(xié)會膳食纖維技術(shù)分會

承辦單位：北京地圓一航企業(yè)管理咨詢有限公司

主題內(nèi)容

（一）、保健食品與特殊醫(yī)學(xué)用途食品相關(guān)法規(guī)解讀

1.《保健食品注冊與備案管理辦法》要點分析

2.《特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊管理辦法》

3.保健食品注冊申請相關(guān)注意事項及操作

4.保健食品注冊材料的可追溯性及完整性

5.保健食品命名規(guī)定及相關(guān)注意事項

（二）、保健食品備案注冊雙軌制關(guān)鍵技術(shù)和規(guī)范要求

1.有關(guān)《保健食品注冊與備案管理辦法》雙軌制細(xì)則

2.保健食品備案的要求與依據(jù)

3.保健食品相關(guān)申請要求及注冊程序

4.保健食品原料目錄解析

5.保健食品GMP認(rèn)證要求與案例分析

6.新法規(guī)對保健食品注冊、變更要求

（三）、保健食品申報材料實例點評專題

1.保健食品研究報告實例點評

2.保健食品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)評價

3.保健食品工藝研究點評

（四）、保健食品審評要點

1.保健食品技術(shù)審評、現(xiàn)場核查要求

2.復(fù)審及不予注冊的要求和依據(jù)

3.審評時對：配方、功能、工藝、毒理等方面的要求

4.保健食品審評失敗案例分析及應(yīng)對措施

（五）、我國保健食品注冊制度變化對企業(yè)發(fā)展影響

（六）、國內(nèi)外特殊醫(yī)學(xué)用途食品法規(guī)現(xiàn)狀和展望

1.國內(nèi)外特殊醫(yī)學(xué)用途食品概況

2.特殊醫(yī)學(xué)用途食品在我國的現(xiàn)狀

3.特定全營養(yǎng)配方食品中可調(diào)整的營養(yǎng)素含量及依據(jù)

4.特殊醫(yī)學(xué)用途食品的研發(fā)

（七）、保健食品的監(jiān)管與違法行為處理

專家答疑

本次嘉賓老師均為國家級審評專家，為使得參會代表所關(guān)心的問題能與專家老師充分交流探討，特設(shè)立提問答疑專場，力求做到有問必答。需要提問的代表請認(rèn)真填寫回執(zhí)表中相關(guān)內(nèi)容，以確保得到專家有針對性回復(fù)。

參會對象

各級食品藥品主管部門、行業(yè)協(xié)會（學(xué)會）負(fù)責(zé)人；相關(guān)科研院所、大專院校科研人員；各從事保健食品，醫(yī)用特殊食品，新食品原料，膳食營養(yǎng)研發(fā)、生產(chǎn)的企事業(yè)單位負(fù)責(zé)人，注冊（法規(guī)）部門、技術(shù)研發(fā)部門負(fù)責(zé)人；各相關(guān)貿(mào)易、中介服務(wù)機構(gòu)等。

相關(guān)費用

報名費2000元/人，食宿統(tǒng)一安排，費用自理。