時(shí)間

主要會議內(nèi)容

9月7日

全天報(bào)到

9月8日

星期四

上 午

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一、政策法規(guī)解讀

1、我國健康產(chǎn)業(yè)十三五規(guī)劃解讀；2、《特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊管理辦法》(CFDA正式版)及相關(guān)配套文件解讀；3、《保健食品注冊與備案管理辦法》(CFDA正式版)解讀；4、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品通則及良好生產(chǎn)規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)；5、部分法規(guī)征求意見稿的探討；

9月8日

星期四

下 午

特醫(yī)食品專場（一）

1、特醫(yī)食品配方設(shè)計(jì)原則和研發(fā)思路與應(yīng)用群體研究；2、特定全營養(yǎng)配方食品臨床試驗(yàn)的開展要點(diǎn)與臨床周期要求；3、特醫(yī)食品現(xiàn)場核查與技術(shù)評審原則；4、表明產(chǎn)品安全性、營養(yǎng)充足性和臨床效果的材料準(zhǔn)備；5、嬰幼兒配方乳品注冊要點(diǎn)難點(diǎn)解析；6、特醫(yī)食品的標(biāo)準(zhǔn)編制與注冊的技術(shù)要求；

保健食品專場（一）

1、保健食品的管理新模式與研發(fā)要求；2、保健食品功能學(xué)檢驗(yàn)與評價(jià)及常見問題；3、保健食品工藝、質(zhì)量常見問題規(guī)避與應(yīng)對；4、雙軌制下保健食品如何注冊申報(bào)與降低風(fēng)險(xiǎn)；5、保健食品研發(fā)風(fēng)險(xiǎn)控制、注意事項(xiàng)與失誤案例；6、保健食品備案制：適用對象與備案方式；

9月9日

星期五

上 午

特醫(yī)食品專場（二）

1、特醫(yī)食品質(zhì)量安全管理與安全性評價(jià)；2、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品研發(fā)與應(yīng)用；3、特醫(yī)食品的個(gè)體化營養(yǎng)治療；4、腫瘤營養(yǎng)若干問題；5、腫瘤代謝調(diào)節(jié)治療；6、食物蛋白中生物活性肽----生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、開發(fā)應(yīng)用；6、老年人適用的醫(yī)用配方粉研發(fā)案例分析；7、蛋白質(zhì)醫(yī)用配方粉的分布研究；8、蛋白質(zhì)和蛋白肽在特醫(yī)食品中的功能和應(yīng)用；

保健食品專場（二）

1、新食品原料安全性審查管理辦法和申報(bào)資料解讀；2、以提取物為原料的保健食品注冊申報(bào)要求及資料審核；3、保健食品注冊產(chǎn)品抽樣檢驗(yàn)與現(xiàn)場核查技術(shù)要點(diǎn)；4、保健食品注冊資料要求及文本格式；5、保健食品工藝評價(jià)方法及申報(bào)資料要求；6、進(jìn)口保健食品及特醫(yī)食品國內(nèi)申報(bào)流程解析；7、保健食品質(zhì)量管理與生產(chǎn)許可；

9月9日

星期五

下 午

1、人保部中職協(xié)《保健食品項(xiàng)目工程管理師》證書考試；

2、參觀第七屆中國（廣州）國際保健食品及營養(yǎng)品展覽會

備 注

1、對話環(huán)節(jié)將安排一個(gè)小時(shí)左右的交流答疑時(shí)間，請?zhí)崆皽?zhǔn)備好問題；

2、報(bào)告先后順序如有變動，以報(bào)到時(shí)的會議日程為準(zhǔn)。