論壇介紹：

隨著2020版《中國(guó)藥典》的即將面世，我國(guó)藥品實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系將與歐美藥典標(biāo)準(zhǔn)全面接軌，對(duì)實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃建隨著2020版《中國(guó)藥典》的即將面世，我國(guó)藥品實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系將與歐美藥典標(biāo)準(zhǔn)全面接軌，對(duì)實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃建設(shè)、質(zhì)量管理、技術(shù)能力、檢驗(yàn)控制理念等均提出了新的要求。為了進(jìn)一步提升藥企實(shí)驗(yàn)室管理能力，促進(jìn)中國(guó)藥品檢驗(yàn)檢測(cè)技能全面提升，展示最新藥品實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)控制技術(shù)的發(fā)展成果，杭州奇易科技有限公司將于10月25日-26日在北京舉辦“藥品分析及微生物檢測(cè)技術(shù)論壇”。

論壇將邀請(qǐng)北京、天津、遼寧、河北、山東、陜西等省市藥檢所專家出席會(huì)議宣講，圍繞制藥行業(yè)實(shí)驗(yàn)室藥品分析、檢驗(yàn)技術(shù)、實(shí)驗(yàn)室滅菌、無(wú)菌化管理和微生物控制等技術(shù)問(wèn)題展開(kāi)討論，分析宣講高端實(shí)驗(yàn)室管理經(jīng)驗(yàn)，藥物分析檢測(cè)及微生物控制等難題，制藥企業(yè)可通過(guò)會(huì)務(wù)組提前預(yù)約專家，與權(quán)威專家一對(duì)一交流，有針對(duì)性地探討和解決工作中遇到的問(wèn)題。

一、時(shí)間地點(diǎn)

2018年10月25日-26日（10月24日?qǐng)?bào)到） 北京亦莊

二、組織機(jī)構(gòu)

主辦：杭州奇易科技有限公司??

三、會(huì)議內(nèi)容

一）實(shí)驗(yàn)室管理及分析專場(chǎng)

?1、GLP實(shí)驗(yàn)室的現(xiàn)狀與未來(lái)

?2、QC實(shí)驗(yàn)室GMP符合性實(shí)施操作和有效管理

?3、QC實(shí)驗(yàn)室原始數(shù)據(jù)的記錄和管理

?4、化學(xué)藥物質(zhì)量控制分析方法驗(yàn)證技術(shù)

?5、實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制中標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的管理

?6、化學(xué)藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立的規(guī)范化過(guò)程

?7、實(shí)驗(yàn)室有機(jī)化合物制備與分離純化技術(shù)

二）微生物專場(chǎng)

?1、微生物鑒定技術(shù)的發(fā)展與展望

?2、微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理

?3、微生物檢測(cè)中的數(shù)據(jù)完整性管理

?4、薄膜過(guò)濾法微生物檢測(cè)的風(fēng)險(xiǎn)及其控制

?5、藥品微生物檢測(cè)的風(fēng)險(xiǎn)控制及解決方案

?6、制藥環(huán)境潔凈檢測(cè)與微生物監(jiān)控

?7、藥品抑菌效力檢查法解析

?8、藥品微生物實(shí)驗(yàn)菌種的保存和鑒定

?9、商品化無(wú)菌平板培養(yǎng)基的質(zhì)量控制

10、藥品微生物污染的風(fēng)險(xiǎn)管控及GMP檢查缺陷分析

11、中藥飲片的微生物標(biāo)準(zhǔn)研究及質(zhì)量控制

四、參會(huì)對(duì)象

藥品生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)研發(fā)及管理人員；

質(zhì)量管理人員、驗(yàn)證人員、生產(chǎn)部門負(fù)責(zé)人及相關(guān)技術(shù)人員；

新建項(xiàng)目的項(xiàng)目工程師、項(xiàng)目經(jīng)理、驗(yàn)證經(jīng)理等；

科研院所及高校實(shí)驗(yàn)室研究人員、管理人員。

普通參會(huì)：800元/人，含中餐、教材、證書和會(huì)務(wù)