論壇介紹：

　　隨著2020版《中國(guó)藥典》的即將面世，我國(guó)藥品實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系將與歐美藥典標(biāo)準(zhǔn)全面接軌，對(duì)實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃建設(shè)、質(zhì)量管理、技術(shù)能力、檢驗(yàn)控制理念等均提出了新的要求。為了進(jìn)一步提升藥企實(shí)驗(yàn)室管理能力，促進(jìn)中國(guó)藥品檢驗(yàn)檢測(cè)技能全面提升，展示最新藥品實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)控制技術(shù)的發(fā)展成果，杭州奇易科技有限公司將于6月30日-7月1日在成都舉辦“藥品分析及微生物技術(shù)論壇”。

　　論壇擬邀相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)、行業(yè)專家、知名藥企高管等參與，力求營(yíng)造重點(diǎn)突出、主題鮮明的學(xué)術(shù)氛圍，圍繞制藥行業(yè)實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)新技術(shù)、新動(dòng)態(tài)、實(shí)驗(yàn)室滅菌和化學(xué)藥物檢測(cè)等技術(shù)問(wèn)題展開討論，分析宣講高端實(shí)驗(yàn)室管理經(jīng)驗(yàn)，答疑企業(yè)驗(yàn)證、藥物穩(wěn)定性等難題，制藥企業(yè)可通過(guò)會(huì)務(wù)組提前預(yù)約專家，與權(quán)威專家一對(duì)一交流，有針對(duì)性地探討和解決工作中遇到的問(wèn)題。望廣大企業(yè)積極參與，有關(guān)內(nèi)容如下：

一、時(shí)間地點(diǎn)

2018年6月30日-7月1日（6月29日?qǐng)?bào)到） 成都麥田天閱酒店??

二、組織機(jī)構(gòu)

主辦：北京飛天偉業(yè)國(guó)際管理顧問(wèn)有限公司

承辦：杭州奇易科技有限公司????

四、參會(huì)對(duì)象

?● 藥品生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)研發(fā)及管理人員；

?● 質(zhì)量管理人員、驗(yàn)證人員、生產(chǎn)部門負(fù)責(zé)人及相關(guān)技術(shù)人員；

?● 新建項(xiàng)目的項(xiàng)目工程師、項(xiàng)目經(jīng)理、驗(yàn)證經(jīng)理等；

?● 科研院所及高校實(shí)驗(yàn)室研究人員、管理人員。

報(bào)名截止：2018年6月25日，限制名額：200人

會(huì)務(wù)費(fèi)：600元/人，含中餐、教材、證書和會(huì)務(wù)費(fèi)