論壇介紹：

　　隨著2015版《中國藥典》的全面實施，我國藥品實驗室質(zhì)量管理體系與歐美藥典標(biāo)準(zhǔn)全面接軌，對實驗室規(guī)劃建設(shè)、質(zhì)量管理、技術(shù)能力、檢驗控制理念等均提出了新的要求。為了進一步提升藥企實驗室管理能力，促進中國藥品檢驗檢測技能全面提升，展示最新藥品實驗室檢驗控制技術(shù)的發(fā)展成果，杭州奇易科技有限公司將于6月1日-2日在沈陽舉辦“藥品分析及微生物技術(shù)論壇”。

　　論壇擬邀相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)、行業(yè)專家、知名藥企高管等參與，力求營造重點突出、主題鮮明的學(xué)術(shù)氛圍，圍繞制藥行業(yè)實驗室檢驗新技術(shù)、新動態(tài)、微生物檢測和化學(xué)藥物檢測等技術(shù)問題展開討論，分析宣講高端實驗室管理經(jīng)驗，答疑藥物檢測、微生物質(zhì)量控制等難題，制藥企業(yè)可通過會務(wù)組提前預(yù)約專家，與權(quán)威專家一對一交流，有針對性地探討和解決工作中遇到的問題。望廣大企業(yè)積極參與，有關(guān)內(nèi)容如下：

一、時間地點

　　2018年6月1日-2日（5月31日報到） 沈陽香格里拉今旅酒店（沈陽市和平區(qū)中華路68號）?

二、組織機構(gòu)

　　主辦：北京飛天偉業(yè)國際管理顧問有限公司

　　承辦：杭州奇易科技有限公司????

三、會議內(nèi)容

　　一）藥品分析專場

　　 1、QC實驗室GMP符合性實施操作和有效管理

　　 2、QC實驗室原始數(shù)據(jù)的記錄和管理

　　 3、化學(xué)藥物質(zhì)量控制分析方法驗證技術(shù)

　　 4、人體生物等效性實驗的解決方案

　　 5、殘留溶劑的分析與控制

　　 6、口服固體制劑的溶出度研究摘要

　　二）微生物技術(shù)專場

?　　1、藥品微生物實驗室質(zhì)量管理

?　　2、薄膜過濾法微生物檢測的風(fēng)險及其控制

　　 3、藥品微生物檢測的風(fēng)險控制及解決方案

?　　4、藥品微生物實驗室數(shù)據(jù)可靠性探討

　　 5、無菌檢查用隔離系統(tǒng)驗證指導(dǎo)原則解析

　　 6、中藥飲片的微生物標(biāo)準(zhǔn)研究及質(zhì)量控制

　　 7、非無菌藥品微生物風(fēng)險控制

四、參會對象

　　 ● 藥品生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)實驗室技術(shù)研發(fā)及管理人員；

　　 ● 質(zhì)量管理人員、驗證人員、生產(chǎn)部門負(fù)責(zé)人及相關(guān)技術(shù)人員；

　　 ● 新建項目的項目工程師、項目經(jīng)理、驗證經(jīng)理等；

　　 ● 科研院所及高校實驗室研究人員、管理人員。

會務(wù)費：600元/人，含中餐、教材、證書和會務(wù)費